DAKTARIN DERMATOLOGICO POLVERE CUTANEA - DISPOSITIVO MEDICO
DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene miconazolo nitrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “antimicotici” usati per trattare le infezioni da funghi.
DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea è un medicinale per uso dermatologico indicato per il trattamento delle infezioni della pelle provocate da funghi (dermatofiti) o da lieviti (Candida) eventualmente complicate da infezioni batteriche.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
Indicazioni
La polvere dermatologica Daktarin è indicata nelle infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi. La polvere è particolarmente indicata per le micosi tra le unghia dei piedi e delle mani perchè favorisce anche l'assorbimento del sudore.
Composizione e Principi attivi
100 grammi di polvere Daktarin contengono
- Principi attivi: miconazolo nitrato 2 g
- Eccipienti: ossido di zinco, silice precipitata, talco.
Controindicazioni ed effetti collaterali
La DAKTARIN POLVERE è controindicato in caso di:
- ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati;
- neonati e bambini (fino a 12 anni).
Effetti collaterali considerati correlati sono:
- sensazione di bruciore della pelle (Molto rara),
- reazioni anafilattiche (Molto rare),
- angioedema (Molto rara),
- orticaria (Molto rara),
- dermatite da contatto (Molto rara),
- rash (Molto rara),
- eritema (Molto raro).
Modalità di somministrazione, dosaggi e posologia
In caso di infezioni cutanee il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione.
- Lavare la zona interessata e asciugare bene.
- Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa.
- Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad
- altre parti del corpo o ad altre persone.
- Per un effetto più rapido si consiglia di associare: DAKTARIN POLVERE a DAKTARIN CREMA a in tal caso è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno; DAKTARIN POLVERE a DAKTARIN SPRAY soprattutto per il trattamento delle lesioni umide.
Si consiglia di applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette più corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi).
Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con la polvere durante e dopo il trattamento con la crema, in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe.
Conservazione
Conservare DAKTARIN POLVERE a temperatura non superiore a 25°.
Avvertenze
- Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
- Evitare il contatto con gli occhi.
- Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, ameno che il trattamento interessi le stesse mani.
- La polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie.
- E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. Non macchia la pelle nè gli indumenti.
- Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con il farmaco e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.
- Il prodotto non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.
- Informazioni importanti su alcuni eccipienti: la crema contiene acido benzoico che può essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.
Interazioni
- E' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante.
- L'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.
Gravidanza e Allattamento
Il farmaco, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità < 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione del medicinale durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Il Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento.
Formato
Barattolo da 30 g.
