{"title":"FROBEN","description":null,"products":[{"product_id":"froben-gola-collut-160ml-0-25","title":"Froben Gola Collutorio 160ml 0,25%","description":"\u003ch1\u003eFROBEN GOLA COLLUTORIO\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eCHE COS’È FROBEN GOLA E A COSA SERVE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFROBEN\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGOLA collutorio\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003econtiene flurbiprofene ed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci anti-infiammatori non-steroidei (FANS), utilizzati per alleviare il dolore, l’arrossamento, il calore ed il gonfiore dovuti all’infiammazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFROBEN\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGOLA collutorio\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eè utilizzato per ridurre il bruciore, l’arrossamento, il dolore e l’infiammazione della bocca e della gola, dovuti ad esempio a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003egengiviti;\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003estomatiti;\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003efaringiti;\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003einterventi ai denti (terapie odontoiatriche).\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQUANDO NON DEV’ESSERE USATO FROBEN\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003ese è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003ese ha avuto asma, orticaria o qualsiasi altra reazione allergica dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico noto come aspirina o altri FANS;\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003ese ha un'ulcera peptica (ulcera allo stomaco o al duodeno) o il morbo di Crohn, soffre o ha sofferto di colite ulcerosa, ha avuto due o più episodi di ulcera o sanguinamento dello stomaco o dell’intestino, ha avuto anche un solo episodio di sanguinamento o perforazione dello stomaco e\/o dell’intestino dovuti a FANS;\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003ese ha gravi problemi al cuore, ai reni o al fegato;\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan\u003enegli ultimi tre mesi di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCOME PRENDERE FROBEN\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato nel foglio illustrativo o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFROBEN\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e GOLA Collutorio:\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio puro o diluito in poca acqua,\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esenza ingerire il medicinale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usi FROBEN\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGOLA per periodi prolungati e non superi le dosi consigliate. Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUso nei bambini e negli adolescenti:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eNon sono disponibili dati in merito e pertanto l’utilizzo di FROBEN\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003egola nella popolazione pediatrica non è raccomandato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer maggiori informazioni consultare il foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515137507635,"sku":"042822015","price":8.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/froben-gola-collutorio.webp?v=1709979598"},{"product_id":"froben-gola-nebul-15ml-0-25","title":"Froben Gola Spray 15ml 0,25%","description":"\u003cdiv class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col-xs-12\"\u003e\n\u003cdiv class=\"tab-content\"\u003e\n\u003cdiv class=\"tab-pane active wysiwyg\" id=\"tab-description\"\u003e\n\u003ch1\u003e\u003cstrong\u003eFroben Gola Spray\u003c\/strong\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFroben gola a che serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÈ un trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eComposizione:\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFROBEN GOLA 0,25% Collutorio 100 ml di soluzione contengono:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: flurbiprofene 0,25 g. • FROBEN GOLA 0,25% Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: flurbiprofene 0,25 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, alcool, blu patent VE 131, glicerolo, menta essenza, metile paraidrossibenzoato, olio di ricino idrogenato 40–poliossietilenato, potassio bicarbonato, propile para–idrossibenzoato, sodio saccarinato, sorbitolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica , morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePosologia o dosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCOLLUTORIO La dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eEffetti Gastrointestinali\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFlurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all’aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e sezione 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben il trattamento deve essere sospeso.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eUn adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché, in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Flurbiprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003eAltre Reazioni\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale, cardiaca o epatica fortemente ridotta, in quanto l’uso dei FANS può determinare il deterioramento della funzione renale. In tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile e la funzionalità renale deve essere monitorata. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. Gli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. L’uso di FROBEN GOLA, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Sia il collutorio che lo spray per mucosa orale contengono para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Sia il collutorio che lo spray contengono alcool etilico, Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiché in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II: I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co–somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo–ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Flurbiprofene in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Anticoagulanti, come la warfarina: aumento dell’effetto anticoagulante. Aspirina: come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Agenti–anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Sali di Litio:diminuzione di eliminazione di litio. Metotrexate: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrexate poiché i FANS possono aumentare i livelli di metotrexate. Ciclosporine: aumento del rischio di nefrotossicità con i FANS. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox–2 e altri FANS: l’uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi–2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi . Antibiotici Chinoloni: risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all’uso degli antibiotici chinoloni. I pazienti che assumono FANS e Chinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. Mifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8–12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone poiché i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità in caso di cosomministrazione con FANS. Zidovudine: aumento del rischio di tossicità ematica in caso di cosomministrazione con FANS. C’è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e altri FANS. Le interazioni sopra riportate sono state segnalate in particolare dopo lasomministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate di FROBEN GOLA non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:Disturbi del sangue e del sistema linfatico Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi Disturbi del sistema Immunitario Anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici Depressione Disturbi del sistema nervoso Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirintoTinnito Disturbi cardiovascolari Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). Disturbi respiratori, toracici e mediastinali Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea) Disturbi Gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi sezione Controindicazioni). Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si può verificare irritazione al livello locale. Molto raramente sono stati riportati casi di Pancreatite. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens– Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse più comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilità e formicolio); tuttavia l’incidenza è stata bassa (4.6%). Disturbi renali e all’apparato urinario Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFeritilità e gravidanza\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post–impianto e della mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; • Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cem\u003eAllattamento\u003c\/em\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eFlurbiprofene è escreto nel latte materno; tuttavia la quantità escreta è solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConfezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola Collutorio viene venduto in flacone da 15ml.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Viatris italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515137540403,"sku":"042822027","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Froben_Gola_Spray_15ml.jpg?v=1747232618"},{"product_id":"frobengolmed-spray-15ml","title":"Frobengolmed Spray 15ml","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBENGOLMED 8,75 MG\/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn’erogazione contiene 2,92 mg di flurbiprofene e tre erogazioni equivalgono a una dose, che contiene 8,75 mg e corrisponde a 17,16 mg\/ml di flurbiprofene. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBENGOLMED è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del mal di gola acuto negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e. \u003ci\u003eAdulti di età pari o superiore a 18 anni:\u003c\/i\u003e Una dose (3 erogazioni) indirizzata sulla parte posteriore della gola ogni 3-6 ore secondo necessità, fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore. Non inalare durante l’erogazione. Si raccomanda di non utilizzare questo prodotto per più di tre giorni. Prima del primo utilizzo, attivare la pompa puntando l’erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzare almeno quattro volte fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e costante. La pompa è quindi attivata e pronta per l’uso. Tra una dose e l’altra puntare l’erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzare almeno una volta fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e costante. Prima dell’uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e costante. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: La sicurezza e l’efficacia di FROBENGOLMED nei bambini o negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. \u003ci\u003ePazienti anziani\u003c\/i\u003e: Non è possibile fornire una raccomandazione generale sulla dose poiché l’esperienza clinica attuale è limitata. I pazienti anziani sono esposti a un rischio maggiore di conseguenze gravi di reazioni avverse. Deve essere somministrata la più bassa dose efficace per la più breve durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Solo per somministrazione di breve durata su mucosa orale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Una volta aperto, smaltire dopo 1 mese.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale. I dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incremento del rischio di aborto, di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all’inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari è risultato aumentato da meno dell’1% fino ad approssimativamente l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalità embrio-fetale. In aggiunta, un’aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale che può progredire verso l’insufficienza renale con oligoidramnios. • la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: In un limitato numero di studi, flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non è raccomandato l’uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della ciclossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.","brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47702847029555,"sku":"048005019","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/frobengolmed-spary-mal-di-gola.jpg?v=1709979738"},{"product_id":"brufenkids-feb-dol-os-150ml","title":"BrufenKids Febbre E Dolore 20mg 150ml","description":"\u003ch1\u003eBrufenKids Febbre E Dolore 20mg 150ml\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve e moderato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e3000 mg IBUPROFENE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE contiene ibuprofene, un principio attivo appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei). I FANS sono farmaci contro il dolore, la febbre e l’infiammazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE è utilizzato per trattare:\u003cbr\u003e▪ la febbre;\u003cbr\u003e▪ il dolore da lieve a moderato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE può essere utilizzato in lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e i 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon prenda BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE:\u003cbr\u003e▪ se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e▪ se ha avuto sintomi allergici (ad esempio difficoltà a respirare, congestione nasale, eruzioni della pelle) dopo l’assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori, in particolare se associati a polipi al naso, gonfiore del viso (angioedema) e\/o asma;\u003cbr\u003e▪ se ha un’ulcera allo stomaco o al duodeno;\u003cbr\u003e▪ se ha avuto anche un solo episodio di ulcera, perforazione o sanguinamento allo stomaco o all’intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l’evacuazione o feci nere e catramose) causati dall’assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e▪ se ha avuto due o più distinti episodi di ulcera o sanguinamento allo stomaco o all’intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l’evacuazione o feci nere e catramose);\u003cbr\u003e▪ se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e▪ se soffre di grave insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e▪ se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e▪ se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e▪ durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eNon usi BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE nei bambini con meno di 3 mesi di età o che pesano meno di 5 Kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di prendere BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se:\u003cbr\u003e▪ soffre di lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus) o di connettivite mista, malattie che colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi;\u003cbr\u003e▪ ha avuto patologie dello stomaco o dell’intestino, ad esempio ulcera, morbo di Crohn, colite ulcerosa;\u003cbr\u003e▪ ha una ridotta funzione del rene;\u003cbr\u003e▪ ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e▪ ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e▪ ha o ha avuto allergie (esempio febbre da fieno);\u003cbr\u003e▪ ha infiammazione del naso (rinite cronica) o polipi al naso;\u003cbr\u003e▪ è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e▪ ha la varicella, poiché i farmaci contro il dolore e l’infiammazione (FANS) possono peggiorare la gravità delle lesioni della pelle da essa causate. In tali casi il medico potrà consigliare di non utilizzare questo medicinale;\u003cbr\u003e▪ soffre di asma o malattie respiratorie che durano da tanto tempo (croniche);\u003cbr\u003e▪ se è un bambino o un adolescente o un anziano ed è in uno stato di disidratazione poiché ha una maggiore probabilità di avere problemi ai reni.\u003cbr\u003e▪ ha un’infezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eAttacco cardiaco e ictus\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se ha:\u003cbr\u003e▪ problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e▪ pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eReazioni cutanee\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eInfezioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eEffetti indesiderati gravi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInterrompa l’assunzione di BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e si rivolga immediatamente al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e▪ gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale dovuti ad ulcera dello stomaco o del duodeno (ulcere peptiche), dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco o alla pancia (perforazione gastrointestinale). Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e▪ vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino (emorragie gastrointestinali) o affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle urine (dovuti a sanguinamenti non visibili). Tali condizioni sono effetti indesiderati comuni;\u003cbr\u003e▪ reazioni allergiche, anche gravi, che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (rash, porpora), orticaria, prurito, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, edema della lingua e della gola con possibile difficoltà a respirare e a deglutire. Può inoltre comparire aumento dei battiti cardiaci e brusco abbassamento della pressione del sangue (reazione anafilattica, anafilassi o grave shock);\u003cbr\u003e▪ gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. eritema multiforme, Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica, dermatite esfoliativa e bollosa). Tali condizioni si verificano molto raramente;\u003cbr\u003e▪ difficoltà a respirare (asma, broncospasmo, dispnea o apnea). Tali condizioni sono effetti indesiderati non comuni;\u003cbr\u003e▪ lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus), una malattia che colpisce il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e▪ peggioramento delle infezioni come ad esempio la comparsa di fascite necrotizzante che si manifesta con febbre, brividi, debolezza, sudorazione, diarrea, vomito, arrossamento, dolore, gonfiore, lividi in una zona del corpo dovuta a necrosi tissutale (morte delle cellule dei tessuti);\u003cbr\u003e▪ infiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con: febbre molto alta, mal di testa improvviso, incapacità a flettere il capo, nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e▪ reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e▪ un’eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e▪ macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e▪ dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInformi il medico se nota:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e▪ nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva digestione (dispepsia), dolore all’addome;\u003cbr\u003e▪ mal di testa, capogiri;\u003cbr\u003e▪ affaticamento;\u003cbr\u003e▪ rash.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e▪ infiammazione del naso (rinite);\u003cbr\u003e▪ gastriti, ulcere della bocca;\u003cbr\u003e▪ vertigini, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi (insonnia), ansia, alterazioni della sensibilità (parestesia);\u003cbr\u003e▪ ronzii alle orecchie (tinnito), udito compromesso, disturbi alla vista;\u003cbr\u003e▪ comparsa di lesioni della pelle a seguito di esposizione al sole (fotosensibilità);\u003cbr\u003e▪ alterazioni della funzionalità del fegato, colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero), urine scure, feci pallide, prurito o dolore all’addome, possibili segni di infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e▪ reazioni di ipersensibilità (orticaria, prurito);\u003cbr\u003e▪ problemi al rene come sindrome nefrotica, infiammazione del rene (nefrite tubulointerstiziale), alterazioni della funzionalità (insufficienza renale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e▪ diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia) o di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia, agranulocitosi), diminuzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), diminuzione del numero dei globuli rossi dovuti a distruzione (anemia emolitica) o a problemi al midollo osseo (anemia aplastica);\u003cbr\u003e▪ depressione, confusione;\u003cbr\u003e▪ alterazione della vista dovuta ad esempio ad infiammazione del nervo ottico (neurite ottica) o a neuropatia ottica tossica;\u003cbr\u003e▪ gonfiore (edema).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10 000)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e▪ ridotta funzionalità del fegato, infiammazione del pancreas (pancreatiti);\u003cbr\u003e▪ sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto del cuore, ridotta funzionalità (insufficienza) del cuore, pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e▪ problemi a respirare dovuti ad edema nei polmoni;\u003cbr\u003e▪ danno al rene (insufficienza renale acuta, necrosi papillare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e▪ sensazione di bruciore alla bocca o alla gola, dolore o bruciore (pirosi) alla bocca dello stomaco, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatiti ulcerative), peggioramento dell’infiammazione al colon (colite) o del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e▪ peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella;\u003cbr\u003e▪ ictus;\u003cbr\u003e▪ allucinazioni, malessere, riduzione dell’appetito.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 150ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54862182351230,"sku":"036061024","price":9.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/BrufenKids_Febbre_E_Dolore_20mg_150ml.jpg?v=1734680512"}],"url":"https:\/\/farmannori.it\/collections\/froben.oembed","provider":"Farmannori","version":"1.0","type":"link"}