{"title":"DOLORI","description":null,"products":[{"product_id":"aspirina-c-20cpr-eff-400-240mg","title":"Aspirina C per Influenza Raffreddore e Febbre con Vitamina C 20 Compresse","description":"\u003ch1\u003eASPIRINA 400 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI CON VITAMINA C\u003cbr\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2\u003eAspirina C a cosa serve\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv lang=\"it-IT\" data-md=\"61\" class=\"wDYxhc\"\u003e\n\u003cdiv data-hveid=\"CBgQAA\" data-attrid=\"wa:\/description\" class=\"LGOjhe\"\u003e\u003cspan lang=\"it\" class=\"BxUVEf ILfuVd\"\u003e\u003cspan class=\"hgKElc\"\u003eAspirina C in compresse effervescenti è un prodotto ad\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eazione antifebbrile, antinfiammatoria e analgesica\u003c\/b\u003e. Agisce dai primi sintomi di raffreddore e influenza dando un rapido sollievo. Contiene Vitamina C che ha un effetto positivo sul sistema immunitario.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-hveid=\"CBgQAA\" data-attrid=\"wa:\/description\" class=\"LGOjhe\"\u003e\u003cspan lang=\"it\" class=\"BxUVEf ILfuVd\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C Una compressa contiene: principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno. Aspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua). L’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. \u003cbr\u003ePopolazioni speciali Popolazione pediatrica Aspirina compresse effervescenti con vitamina C non è indicata per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4). Anziani Nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. Pazienti con compromissione della funzione epatica L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con compromissione della funzione renale L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione \u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura inferiore ai 25° C.\u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilità L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di cio’ devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità. Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre: il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire ad insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento ASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C è controindicata durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515095695667,"sku":"004763330","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/004763330-aspirina-c-20compresse-effervescenti.webp?v=1708531913"},{"product_id":"aspirina-dolore-inf-20cpr500mg","title":"Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500mg","description":"\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eASPIRINA DOLORE E INFIAMMAZIONE 500 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eSistema nervoso, altri analgesici ed antipiretici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eEccipienti c on effetto noto: una compressa rivestita contiene 3,12 moli (o 71,7 m g) di sodio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNucleo della compressa: silicio biossido colloidale, sodio carbonato.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eRivestimento: cera di carnauba, ipromellosa, zinco stearato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori musco lari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o a d uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, anamnesi d i asma o reazioni di ipersensibilita' (ad es.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eorticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), ulcera peptica in fase attiva, diatesi emorragica, insufficienza renale grave (GFR \u0026lt; 30 ml\/min\/ 1,73 m^2 ), insufficienza epatica grave, insufficienza cardiaca grave non controllata, concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per do si analgesiche o antipiretiche (vedere paragrafo 4.5), concomitante somministrazione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5), d all'inizio del sesto mese di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea) (vedere paragrafo 4.6), bambini e ragazzi al di s otto dei 16 anni di eta'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessita' dopo un minimo periodo di 4 ore.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa dose massima giornaliera non deve superare le 6 compress e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eAnziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere se condo necessita' dopo un minimo periodo di 4 ore.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa dose massima gior naliera non deve superare le 4 compresse.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'acido acetilsalicilico non va assunto per piu' di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePopolazione pediatrica: l'acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambin i e nei ragazzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eL'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti c on funzionalita' epatica o renale anomala o con problemi circolatori.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eModo di somministrazione: per uso orale.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eLe compresse vanno assunte co n una adeguata quantita' di acqua.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003ePer aprire lo strip, strappare dal bordo in qualsiasi posizione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515095728435,"sku":"041962034","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/041962034-aspirina-dolore-infiammazione-500mg-dolori-muscolari-20-compresse.webp?v=1705134313"},{"product_id":"aspirina-rapida-10cprmast500mg","title":"Aspirina Rapida 500mg 10 Compresse Masticabili","description":"\u003ch2\u003eSollievo rapido, dove e quando ne hai bisogno\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirina Rapida 500mg Compresse Masticabili\u003c\/strong\u003e di Bayer è l'antidolorifico classico in una formula innovativa: si mastica senza acqua, per un'azione ancora più veloce. Ideale per chi è sempre in movimento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e✔ Mal di testa e emicrania\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e✔ Mal di denti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e✔ Dolori muscolari e articolari\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e✔ Febbre e stati influenzali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e✔ Sintomi da raffreddore\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003ePerché scegliere la formula masticabile\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e⚡ Azione rapida grazie all'assorbimento accelerato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e💊 Si mastica senza acqua — sempre pronta all'uso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e✅ Dosaggio preciso: 500mg di acido acetilsalicilico per compressa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e📦 Confezione da 10 compresse, pratica e tascabile\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMasticare 1-2 compresse al bisogno. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cem\u003e⚠️ Medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Prodotto da Bayer Spa.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515095826739,"sku":"004763379","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/aspirina-rapida-10cprmast500mg-0-99d02c1a3f325d5a7f66ab7547060aa6.png?v=1700484764"},{"product_id":"dicloreum-unidie-5cer-136mg24h","title":"DICLOREUM UNIDIE*5CER 136MG24H","description":"\u003ch2 data-mce-fragment=\"1\"\u003eDICLOREUM UNIDIE 24H ALFASIGMA - DISPOSITIVO MEDICO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDicloreum Unidie a cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUtilizzato per Mal di schiena e dolori articolari che possono presentarsi sulle articolazioni come\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eginocchio, gomito ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Cos'%C3%A8%20Dicloreum%20Unidie\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCos'è Dicloreum Unidie\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDicloreum Unidie\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e(136 mg cerotto medicato) è una formulazione farmaceutica innovativa a base di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eibuprofene\u003c\/strong\u003e: si tratta di un FANS, un antinfiammatorio non steroideo, che viene rilasciato per via transdermica ed esercita, sulla parte interessata, un’\u003cstrong\u003eazione sia antinfiammatoria sia analgesica per 24 ore.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI cerotti\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDicloreum Unidie\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003egarantiscono un’altissima adesività e resistono a ripetuti lavaggi. Sono facili sia da applicare sia da rimuovere.\u003cbr\u003eIn caso d’infiammazione alle articolazioni, ai muscoli, ai tendini e ai legamenti, sia di natura reumatica sia di natura traumatica,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDicloreum Unidie\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eè indicato per il trattamento del dolore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Caratteristiche%20di%20Dicloreum%20Unidie\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCaratteristiche di Dicloreum Unidie\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eA base di ibuprofene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAgisce per 24 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFacile applicazione e rimozione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA prova di doccia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Come%20applicare%20Dicloreum%20Unidie\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome applicare Dicloreum Unidie\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBisogna usare un solo cerotto\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eDicloreum Unidie\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ealla volta, applicato esclusivamente su cute integra. Dopo 24 ore, il cerotto va sostituito.\u003cbr\u003eIl cerotto si applica staccando le due parti di film protettivo e facendolo aderire alla zona della cute interessata dal dolore. Dopo l’applicazione, massaggiare leggermente la cute per circa venti secondi, così da assicurare la massima adesione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Avvertenze%20di%20Dicloreum%20Unidie\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze di Dicloreum Unidie\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrima dell’applicazione, si consiglia di lavare e asciugare accuratamente la zona dove si avverte il dolore. Se il cerotto deve essere usato su articolazioni particolarmente mobili, come ginocchia e gomiti, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa.\u003cbr\u003eNon usare nei bambini di età inferiore a 12 anni. Non superare i 7-10 giorni consecutivi di applicazione e non applicare due cerotti nello stesso giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Formato%20Dicloreum\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato Dicloreum\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDicloreum Unidie\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eviene venduto in Confezione da 5 cerotti medicati.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515124760883,"sku":"037184013","price":17.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/dicloreum-unidie-5cer-136mg24h-0-c38fc9eb84aeb8457ccf9b15c911be2f.jpg?v=1700549920"},{"product_id":"efferalgan-influenza-e-r-16cpr","title":"Efferalgan Influenza E Raffreddore 16 Compresse","description":"\u003ch1\u003eEfferalgan Influenza E Raffreddore\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003eDispositivo Medico\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfferalgan Influenza e Raffreddore 500 MG + 4 MG è in compresse rivestite con film che viene utilizzato in caso di raffreddore, rinite e condizioni di sintomi influenzali\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Categoria%20farmacoterapeutica\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eCategoria farmacoterapeutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntipiretici analgesici antistaminici inibitori dei recettori h1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Quando%20si%20utilizza%20Efferalgan\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eQuando si utilizza Efferalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale e' indicato, in corso di raffreddore, rinite, rinofaringite e condizioni simil-influenzali negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore a 15 anni, per il trattamento di: secrezione nasale chiara e lacrimazione degli occhi, starnuti, cefalee e\/o febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Come%20si%20usa%20Efferalgan%20Influenza%20e%20Raffreddore\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eCome si usa Efferalgan Influenza e Raffreddore\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia: riservato agli adulti e agli adolescenti di eta' superiore a 15 anni. Peso (età): adulti e adolescenti \u0026gt;50 kg (\u0026gt;15 anni); dose per somministrazione: 1 compressa ovvero 500 mg di paracetamolo 4 mg di clorfenamina; intervallo di somministrazione: 4 ore; dose giornaliera massima: 4 compresse ovvero 2.000 mg di paracetamolo 16 mg di clorfenamina. Non superare la posologia massima di 4 compresse in 24 ore. Pazienti con insufficienza renale: in caso di insufficienza renale e salvo diverso parere medico, si raccomanda di ridurre la dose e di aumentare l'intervallo minimo tra 2 dosi, in base al riassunto seguente. Clearance della creatinina: \u0026gt;=50 ml\/min; intervallo di somministrazione: 4 ore. Clearance della creatinina: 10 50 ml\/min; intervallo di somministrazione: 6 ore. Clearance della creatinina: \u0026lt;10 ml\/min; intervallo di somministrazione: 8 ore. La dose totale di paracetamolo non deve superare 3 g\/die. Pazienti con insufficienza epatica: in pazienti con epatopatia cronica, attiva o compensata, in particolare in pazienti con insufficienza epatocellulare, alcolismo cronico, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) e disidratazione, la dose di paracetamolo non deve superare 3 g\/die. Situazioni cliniche particolari: nelle condizioni seguenti, deve essere utilizzata la dose efficace piu' bassa possibile di paracetamolo senza superare 60 mg\/kg\/die (senza superare 3 g\/die): adulti di peso corporeo inferiore a 50 kg, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, alcolismo cronico, malnutrizione cronica, disidratazione. Dosi massime raccomandate: in adulti e adolescenti di peso corporeo superiore a 50 kg, la dose totale di paracetamolo non deve superare 4 grmmi al giorno; in adulti e adolescenti di peso corporeo superiore a 50 kg, la dose totale di clorfenamina maleato non deve superare 16 milligrammi al giorno. Modo di somministrazione: uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere con una bevanda (p.e. acqua, latte, succo di frutta). E' preferibile la somministrazione serale a causa dell'effetto sedativo della clorfenamina maleato. Frequenza di somministrazione: 1 compressa, da ripetere, al bisogno, dopo un intervallo di almeno 4 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Durata del trattamento: se la febbre o il dolore persistono per piu' di 3 giorni o se i sintomi non migliorano dopo 5 giorni di trattamento, la gestione del trattamento deve essere rivalutata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Avvertenze%20per%20l'utilizzo%20di%20Efferalgan\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze per l'utilizzo di Efferalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di non superare le dosi consigliate. Non assumere se il prodotto risulta essere conservato in modo errato. Si consiglia di conservare in luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore. Non assumere se la confezione risulta essere danneggiata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfferalgan Influenza e Raffreddore\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eviene venduto in Confezione da 16 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Upsa italy srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515129348403,"sku":"046837047","price":9.81,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Efferalgan_Influenza_E_Raffreddore_16_Compresse.png?v=1735889472"},{"product_id":"efferalgan-16cpr-500mg","title":"Efferalgan 16 Compresse 500mg","description":"\u003ch1\u003eEfferalgan 16 Compresse 500mg\u003c\/h1\u003e","brand":"Upsa italy srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515129413939,"sku":"026608125","price":6.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/efferalgan-16cpr-500mg-0-309b6c503f8fad5dcb8e83e714f24b8e.png?v=1700550089"},{"product_id":"efferalgan-16cpr-eff-500mg","title":"Efferalgan 16 Compresse Effervescenti 500mg","description":"\u003ch1\u003eEfferalgan 500mg Compresse Effervescenti\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEfferalgan 500 a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEfferalgan è un trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini. Trattamento sintomatico del dolore artrosico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Composizione%20di%20Efferalgan%20500\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eComposizione di Efferalgan 500\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Eccipienti%20contenuti%20in%20Efferalgan\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eEccipienti contenuti in Efferalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, sodio docusato, povidone, sodio benzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Controindicazioni%20con%20l'utilizzo%20di%20Efferalgan\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni con l'utilizzo di Efferalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Come%20si%20utilizza%20Efferalgan\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eCome si utilizza Efferalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione Uso orale. Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d’acqua. PosologiaEFFERALGAN 500 mg compresse effervescenti è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa. Bambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (età compresa tra 2 e 7 anni circa) Il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (età compresa tra 6 e 10 anni circa) Il dosaggio è di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (età compresa tra 8 e 13 anni circa) Il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Adolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (età compresa tra 12 e 15 anni circa) Il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno. Adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più) Il dosaggio unitario usuale è di una compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore. Non devono essere superati i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse al giorno, rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Adulti In caso di dolore più intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volte al giorno (3 g di paracetamolo), sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Frequenza della somministrazione Somministrazioni regolari evitano l’oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. • nei bambini, l’intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore • negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Insufficienza renale In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse. Dosaggio massimo raccomandato Negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg , il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Avvertenze%20e%20precauzioni%20di%20Efferalgan\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze e precauzioni di Efferalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml\/min). Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la sezione 4.5. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione. Avvertenze importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene: • 412,4 mg di sodio (pari a 18 mEq) per compressa. Da tenere in considerazione per la somministrazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio. • sorbitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Interazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può aumentare la possibilità che si verifichino effetti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Nel corso di terapie con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Farmaci induttori delle monoossigenasi Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Fenitoina La somministrazione concomitante di fenitoina può risultare in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato rischio di epatotossicità. I pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l’assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo. I pazienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicità. Probenecid Il probenecid causa una riduzione di almeno due volte della clearance del paracetamolo attraverso l’inibizione della sua coniugazione con acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneamente al probenecid. Salicilamide La salicilamide può prolungare l’emivita di eliminazione (t½) del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Effetti%20indesiderati%20con%20l'uso%20di%20Efferalgan\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati con l'uso di Efferalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. La tabella sottostante elenca le reazioni avverse, alcune delle quali già precedentemente menzionate, associate alla somministrazione di paracetamolo, derivanti dalla sorveglianza successiva alla commercializzazione. La frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non è nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni del sangue e sistema linfatico Trombocitopenia, neutropenia, leucopenia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni dell’apparato gastrointestinale Diarrea, dolore addominale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni del sistema epatobiliare Aumento degli enzimi epatici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni del sistema immunitario Shock anafilattico, edema di Quincke, reazioni di ipersensibilità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndagini diagnostiche Diminuzione dei valori dell’INR, aumento dei valori dell’INR\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo Orticaria, eritema, rash\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlterazioni del sistema vascolare Ipotensione (come sintomo di anafilassi)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile (vedere anche sezione 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Efferalgan%20in%20Gravidanza%20e%20allattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan in Gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGravidanza I dati epidemiologici sull’uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio. Nelle pazienti in gravidanza, la posologia raccomandata e la durata del trattamento devono essere strettamente osservati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllattamento Il paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. È stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al seno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfferalgan\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eviene venduto in confezione da 16 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Upsa italy srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515129446707,"sku":"026608036","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Efferalgan_16_Compresse_Effervescenti_500mg.png?v=1735889233"},{"product_id":"efferalgan-20cpr-eff-330-200mg","title":"Efferalgan Paracetamolo con Vitamina C, 20 Compresse Effervescenti 330+200mg","description":"\u003cdiv class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col-xs-12\"\u003e\n\u003cdiv class=\"tab-content\"\u003e\n\u003cdiv id=\"tab-description\" class=\"tab-pane active wysiwyg\"\u003e\n\u003ch1\u003eEfferalgan 330mg Paracetamolo Con Vitamina C\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eSi utilizza nel\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003etrattamento sintomatico del dolore\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eda lieve a moderato e delle\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econdizioni febbrili\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003enegli adulti e nei bambini e nel trattamento sintomatico del dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eEfferalgan è utilizzato negli adulti, adolescenti e bambini dal peso corporeo superiore ai 26 kg per\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl trattamento dei sintomi degli stati febbrili,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eDosaggio e posologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere completamente la compressa in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente. A causa della presenza di vitamina C, evitare di assumere il medicinale alla fine della giornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfferalgan 330 mg compresse effervescenti con vitamina C è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo uguale o superiore ai 26 kg (circa 8 anni o più). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere una formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 30 kg (età compresa tra 8 e 10 anni circa): il dosaggio è di 1 compressa effervescente ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 compresse effervescenti al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 31 kg e 40 kg (età compresa tra 10 e 13 anni circa): il dosaggio è di 1-2 compresse effervescenti ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 6 compresse effervescenti al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (età compresa tra 12 e 15 anni circa): il dosaggio è di 1-2 compresse effervescenti ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 7 compresse effervescenti al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più): il dosaggio è di 1 o 2 compresse effervescenti ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di 4 ore, senza superare le 9 compresse effervescenti al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Nei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. Negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eDosaggio massimo raccomandato:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003enegli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ingestione\/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Efferalgan avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. L’assunzione di una dose eccessiva di paracetamolo aumenta il rischio di intossicazione e può portare a morte, specialmente se chi assume il medicinale:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSoffre di malattie al fegato,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFa abuso di alcol,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoffre di malnutrizione cronica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSta assumendo medicinali o sostanze che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eSintomi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, i sintomi che potrebbero manifestarsi entro le prime 24 ore comprendono: • nausea • vomito • anoressia (mancanza o riduzione dell'appetito) • pallore • malessere • diaforesi (intensa sudorazione). In caso di ingestione di 7,5 g o più di paracetamolo negli adulti e di 140 mg per kg di peso corporeo nei bambini, potrebbero manifestarsi gravi danni al fegato con conseguente alterazione dei risultati di alcuni esami del sangue (AST, ALT, lattico deidrogenasi, bilirubina, protrombina), coma (profondo stato di incoscienza) o morte.\u003cbr\u003eI sintomi di danni al fegato raggiungono il massimo livello dopo 3-4 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon usi Efferalgan\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eEffetti collaterali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. La tabella sottostante elenca le reazioni avverse, alcune delle quali già precedentemente menzionate, associate alla somministrazione di paracetamolo, derivanti dalla sorveglianza successiva alla commercializzazione. La frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non è nota.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI dati epidemiologici sull’uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio. Nei pazienti in gravidanza, la posologia raccomandata e la durata del trattamento devono essere strettamente osservati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. E’ stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento al seno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eAvvertenze speciali\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (ChildPugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml\/min). Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione. Evitare la somministrazione nei bambini di età inferiore a 8 anni, salvo diverso parere del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa di Efferalgan 330 mg compresse effervescenti contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003ePrincipio attivo\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo 330 mg, acido ascorbico 200 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePotassio idrogeno carbonato sodio idrogeno carbonato, sorbitolo (E420), acido citrico, sodio benzoato (E211), sodio docusato, povidone\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConfezione con 2 tubi da 10 compresse effervescenti cadauno.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv id=\"prodotto-prodotti-consigliati\" data-clerk-content-id=\"1\" data-products='[\"102954\"]' data-template=\"@prodotto-prodotti-consigliati\" class=\"clerk\"\u003e\n\u003cdiv class=\"multiple-featured multiple-featured-slick carousel products-carousel\" id=\"clerk-prodotto-prodotti-consigliati\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Upsa italy srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515129479475,"sku":"026608075","price":8.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/efferalgan-20cpr-eff-330-200mg-0-d5503512d4a6ad8156fb4c09731317cd.png?v=1700550096"},{"product_id":"lasonil-antidolore-gel-50g-10","title":"Lasonil Antidolore Gel 50g 10%","description":"\u003ch1\u003eLasonil Antidolore Gel 50g 10%\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003eGel antidolorifico per traumi muscolari ed articolari\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eLasonil Antidolore Gel 10% è un farmaco da banco che agisce da antidolorifico e antinfiammatorio in caso di traumi muscolari o articolari. In particolare, la sua applicazione avviene con un massaggio topico a livello locale direttamente sulla zona traumatizzata. Può essere utilizzato in caso di contusioni, torcicollo, distorsioni, mialgie o lievi strappi muscolari. L'azione dell'Ibuprofene, il principio attivo contenuto in questo prodotto, funziona in modo tale da spegnere le cause che hanno determinato l'infiammazione, riducendo ed eliminando progressivamente la sensazione di dolore e regalando sollievo a tutta la parte colpita.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 g di gel contengono Ibuprofene sale di lisina 10 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para–ossibenzoato di metile, sodio para–ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eControindicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare il prodotto nei seguenti casi: ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche; gravidanza e allattamento; bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2–4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eE’ opportuno evitare l’applicazione in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di questo prodotto, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Lasonil Antidolore deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di Lasonil Antidolore, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. In caso di reazione allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica) è necessario sospendere immediatamente la terapia (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Non usare Lasonil Antidolore insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Il medicinale contiene sodio para–ossibenzoato di metile e sodio para–ossibenzoato di etile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eL’uso di Lasonil Antidolore è controindicato in gravidanza e nell'allattamento.in vendita online su farmaciaguacci.it  L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalità embrione\/fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterini risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l’uso continuativo di ibuprofene; non sono stati riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l’uso occasionale dell’ibuprofene. Si tenga conto, in ogni caso, che Ibuprofene può aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Con alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dell’acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità, includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Sono possibili reazioni di fotosensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco. Sito web: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eSovradosaggio\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTubo da 50g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515153596723,"sku":"042154017","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/lasonil-antidolore-gel-50g-10-0-18aa6d08185f52b242d1e3d90d0521eb.png?v=1700551214"},{"product_id":"neonisidina-12cpr","title":"Neonisidina*12cpr","description":"","brand":"Pharmaidea srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515171193139,"sku":"004558185","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/neonisidina-12cpr-0-965449cc24901ace8384a72ee8ee0586.jpg?v=1700551887"},{"product_id":"neooptalidon-8cpr-riv","title":"Neooptalidon*8cpr Riv","description":"","brand":"Perrigo italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515171258675,"sku":"025319043","price":5.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/neooptalidon-8cpr-riv-0-e6eaa8469950d3172ded2e184e2b4c52.jpg?v=1700551890"},{"product_id":"tachifludec-10bust-arancia","title":"Tachifludec Arancia 10 Bustine","description":"\u003cdiv data-mce-fragment=\"1\" class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv data-mce-fragment=\"1\" class=\"col-xs-12\"\u003e\n\u003cdiv data-mce-fragment=\"1\" class=\"tab-content\"\u003e\n\u003cdiv data-mce-fragment=\"1\" id=\"tab-description\" class=\"tab-pane active wysiwyg\"\u003e\n\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachifludec 10 Bustine Arancia\u003c\/h1\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003etrattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eINDICAZIONI TERAPEUTICHE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti adulti. \"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMULAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\"Ogni bustina contiene: I principi attivi sono: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Gli altri componenti sono: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato. \"\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003eFORMATO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eConfezione da 10 bustine, gusto arancia.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv data-mce-fragment=\"1\" id=\"prodotto-prodotti-consigliati\" data-clerk-content-id=\"1\" data-products='[\"174740\"]' data-template=\"@prodotto-prodotti-consigliati\" class=\"clerk\"\u003e\n\u003cdiv data-mce-fragment=\"1\" class=\"multiple-featured multiple-featured-slick carousel products-carousel\" id=\"clerk-prodotto-prodotti-consigliati\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini pharma italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515203305779,"sku":"034358034","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/tachifludec-angelini-10-bustine-arancia-735x735.webp?v=1705132338"},{"product_id":"tachifludec-10bust-lim-miele","title":"Tachifludec Limone e Miele 10 Bustine","description":"\u003cdiv class=\"row\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col-xs-12\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"tab-content\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cdiv id=\"tab-description\" class=\"tab-pane active wysiwyg\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eTACHIFLUDEC LIMONE E MIELE\u003c\/strong\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachifludec a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachifludec è un Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Posologia%20per%C2%A0Tachifludec%20Limone%20e%20Miele\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia per Tachifludec Limone e Miele\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eLa Posologia per questo prodotto è la seguente, si consiglia di assumere quanto segue per Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Attenzione si consiglia di non usare il medicinale più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003ePer la Popolazione pediatrica è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. \u003cbr\u003eLa modalità di somministrazione: sciogliere il contenuto di 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddaree dolcificare come si desidera.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Principi%20Attivi%20per%C2%A0Tachifludec\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipi Attivi per Tachifludec\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni bustina contiene Principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Eccipienti con effetti noti. Tachifludec gusto limone contiene: 1,817 g di saccarosio, 112,86 mg di sodio, 6,65 mg di glucosio. Tachifludec gusto limone e miele contiene: 1,892g di saccarosio, 135,79 mg di sodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Interazioni%20per%C2%A0Tachifludec\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eInterazioni per Tachifludec\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possonodeterminare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate può potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possonoaumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso è ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poichè l'assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio. Fenilefrina: la fenilefrina può antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina emetildopa) e può potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi. L'uso contemporaneo della fenilefrinacon gli antidepressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche puo'aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina può interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentandoil rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. Acido Ascorbico: l'acido ascorbico può aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni. L'acido ascorbico è metabolizzato ad ossalato, e può potenzialmente causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono aformare calcoli di calcio. Interferenze con alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico)e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri ematochimici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina,emoglobina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Conservazione%20corretta%20di%C2%A0Tachifludec\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eConservazione corretta di Tachifludec\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eSi consiglia di conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, lontano da fonti di calore ed umidità. Attenzione a Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce ed inoltre così da tenere sempre presente la data di scadenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Avvertenze%20per%20l'uso%20di%C2%A0Tachifludec\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAvvertenze per l'uso di Tachifludec\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono Tachifludec in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con Tachifludec. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco. E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolarenei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. Tachifludec gusto limone contiene: sodio, questo medicinale contiene 112,86 mg di sodio per bustina equivalente al 5,64% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. I pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto disaccarosio all'interno del Tachifludec quando assumono più di 2 bustine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g); glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Tachifludec gusto limone e miele contiene: sodio, 135,79 mg di sodio per bustina equivalente al 6,79% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il contenuto di saccarosio all'interno del Tachifludec e' da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito in caso di assunsione di più di 2 bustine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Tachifludec%20in%20Gravidanza%20e%20Allattamento\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachifludec in Gravidanza e Allattamento\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eGRAVIDANZA. Paracetamolo: una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano nè tossicita' malformativa, nè fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Studi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina può dare luogo a ipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poichè sono necessarie ulteriori informazioni. Acido Ascorbico: non ci sono dati controllati relativi all'uso in gravidanza. L'uso dell'acido ascorbico in gravidanza è raccomandato solo quando il beneficio supera il rischio. \u003cbr\u003eALLATTAMENTO. Paracetamolo: il paracetamolo è escreto nel latte materno ma in quantità clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno nè sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrinasui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento. Acido Ascorbico: l'acido ascorbico è escreto nel latte materno. Non sono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno. In sintesi, l'uso di Tachifludec non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento. FERTILITA'. Non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilità maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non è stato studiato l'effetto della fenilefrina sulla fertilità maschile e femminile. Ci sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo. Tuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vitamina C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Eccipienti%20contenuti%20in%C2%A0Tachifludec\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eEccipienti contenuti in Tachifludec\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachifludec polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E100),sciroppo di glucosio essiccato. Tachifludec polvere per soluzione orale gusto limone e miele: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E150), silice colloidale anidra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Controindicazioni%20per%C2%A0Tachifludec%20Limone%20e%20Miele\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eControindicazioni per Tachifludec Limone e Miele\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che assumono beta-bloccanti. Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi. Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine). Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza del glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Effetti%20indesiderati%20per%C2%A0Tachifludec\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eEffetti indesiderati per Tachifludec\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara: agranulocitosi^1, leucopenia^1, trombocitopenia^1; non nota: anemia^1. Disturbi del sistema immunitario. Rara: reazioni allergiche^1,2, reazioni da ipersensibilita'^1,2, anafilassi^1,2; non nota: shock anafilattico^1,2. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia^2. Disturbi psichiatrici. Molto rara: insonnia^2, nervosismo^2,ansia^2, irrequietezza^2, confusione^2, irritabilita'^2. Patologie delsistema nervoso. Molto rara: tremore^2, capogiro^2, cefalea^2. Patologie dell'occhio. Non nota: midriasi^2, glaucoma acuto ad angolo chiuso^2. Patologie cardiache. Rara: tachicardia^2, palpitazioni^2. Patologie vascolari. Non nota: ipertensione^2. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rara: broncospasmo^1,2; non nota: edema della laringe^1. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea^2, vomito^2; non nota: diarrea^1, patologia gastrointestinale^1. Patologie epatobiliari. Rara: funzione epatica anormale^1; non nota: patologia epatica^1, epatite^1. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: eruzionecutanea^1,2, angioedema^2; non nota: necrolisi tossica epidermica^1,sindrome di Steven Johnson^1, eritema multiforme o polimorfo^1. Disturbi renali e urinari. Molto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo usoprolungato del paracetamolo a dosi elevate)^1; non nota: insufficienza renale aggravata1, ematuria1, anuria1 ritenzione di urina^2. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. ^1 Effetti indesiderati associati al paracetamolo. ^2 Effetti indesiderati associati alla fenilefrina. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003ca name=\"Formato\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eTachifludec Gusto Limone e Miele viene venduto in confezione da 10 Bustine\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Angelini pharma italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515203338547,"sku":"034358022","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/tachifludec_limone_miele-10_bustine.webp?v=1705132264"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-16cpr-500","title":"Tachipirina Flashtab 16 Compresse 500mg","description":"\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eOgni compressa orodispersibile contiene paracetamolo 500 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 40 mg di aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cbr\u003eEccipienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eCristalli di paracetamolo rivestiti:\u003c\/i\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eCopolimero metacrilato butilato basico Dispersione di poliacrilati al 30% Silice, idrofoba colloidale\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eCompressa\u003c\/i\u003e: Mannitolo (granuli, polvere) crospovidone aspartame (E951) aroma di ribes magnesio stearato\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cbr\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto medicinale è SOLO PER ADULTI. \u003cbr\u003eLa posologia massima raccomandata è di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compresse giornaliere. \u003cbr\u003eLa posologia usuale è di 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore. \u003cbr\u003eNon superare le 6 compresse da 500 mg nelle 24 ore.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia massima raccomandata\u003c\/i\u003e: la dose totale di paracetamolo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”).\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eFrequenza di somministrazione\u003c\/i\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e- Negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli di almeno 4 ore.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eInsufficienza renale\u003c\/i\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003eIn caso di grave insufficienza renale, l’intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003cu data-mce-fragment=\"1\"\u003e8 ore\u003c\/u\u003e.\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e \u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cb data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003ci data-mce-fragment=\"1\"\u003eModo di somministrazione: \u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003eVia orale. \u003cbr\u003eLa compressa deve essere succhiata e non masticata. Essa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003e\n\u003cbr\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515203469619,"sku":"034329058","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/tachipirina-flashtab-500mg.jpg?v=1703256379"},{"product_id":"transact-lat-10cer-medic-40mg","title":"Transact Lat 10 Cerotti Medicati 40mg","description":"\u003ch1 data-mce-fragment=\"1\"\u003eTRANSACT LAT 10 CEROTTI MEDICATI 40 MG\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eTransact Lat a cosa serve\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTransact Lat\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esono cerotti indicati per il trattamento sintomatico locale degli stati dolorosi a carico dell'apparato muscolo-scheletrico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Posologia%20e%20Modalit%C3%A0%20di%20applicazione%20di%20transact%20lat%2010%20cerotti%20medicati%2040%20mg\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e Modalità di applicazione di transact lat\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTransact Lat è da impiegarsi esclusivamente sulla cute. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, afferrare con entrambe le mani i due lati più corti del cerotto Transact Lat e tirare leggermente in direzione opposta come indicato dalle frecce. Ciò causerà il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centrale del cerotto. Rimuovere la pellicola protettiva ed applicare il lato adesivo direttamente sulla pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso in cui Transact Lat debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l'uso di un\u003cbr\u003ebendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApplicare un solo cerotto medicato per volta sulla parte interessata ogni 12 ore.\u003cbr\u003eDisporre il cerotto in condizioni di sicurezza per evitare l’ingestione accidentale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Quali%20controindicazioni%20ha%20transact%20lat%2010%20cerotti%20medicati%2040%20mg\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQuali controindicazioni ha transact lat 10 cerotti medicati 40 mg\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso aspirina o altri FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFlurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa somministrazione di Flurbiprofene è controindicata durante il terzo trimestre di gravidanza\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Come%20comportarsi%20in%20casi%20di%20gravidanza%20e%20allattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCome comportarsi in casi di gravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eGravidanza\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa madre e il neonato, alla fine della gravidanza, possono essere esposti a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eConseguentemente Flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Scadenza%20e%20conservazione%20per%20Transact%20Lat\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione per Transact Lat\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Composizione%20di%20transact%20lat%2010%20cerotti%20medicati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eComposizione di transact lat 10 cerotti medicati\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTransact Lat contiene:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Flurbiprofen 40,0 mg\u003cbr\u003eEccipienti: Acido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, caramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, poliacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato. Supporto in poliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prima dell'uso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca name=\"Formato%20e%20conservazione%20di%20Transact%20Lat\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFormato e conservazione di Transact Lat\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto viene venduto in confezione con 10 cerotti medicati pronti per l'applicazione, è importante che\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etransact lat 10 cerotti medicati 40 mg\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003esia conservato in un luogo fresco lontano da fonti di calore ed umidità, tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e","brand":"Advanz pharma italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515209040179,"sku":"028741015","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/transact-lat-cerotti.jpg?v=1725095037"},{"product_id":"vivin-c-20cpr-eff-330mg-200mg","title":"Vivin C per Raffreddore e Febbre, 20 compresse effervescenti","description":"\u003ch1\u003e\n\u003cspan\u003eVIVIN C\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cspan\u003eAgisce rapidamente \u003cstrong\u003econtro il raffreddore e i primi sintomi\u003c\/strong\u003e influenzali.\u003cbr\u003eContiene vitamina C che \u003cstrong\u003esupporta il sistema immunitario\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOgni compressa contiene: \u003c\/span\u003e\u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e: acido acetilsalicilico 0,330 g, acido ascorbico 0,200 g. Eccipiente con effetti noti: sodio, sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePosologia\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e: 1-2 compresse se necessario fino a 3-4 volte al dì. \u003cbr\u003eSciogliere in mezzo bicchiere d'acqua non gassata una o due compresse di VIVIN C. L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate. \u003cbr\u003eDopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo consultare il medico. Speciali popolazioni. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e: VIVIN C non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3) \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e\u003cspan\u003e: I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione \u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Tenere il tubetto ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e- Basse dosi (fino a 100 mg\/die): \u003cbr\u003eGli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg\/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e-Dosi di 100-500 mg\/die: Ci sono insufficienti dati clinici relativi all’uso di dosi superiori a 100 mg\/die fino a 500 mg\/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg\/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e-Dosi di 500 mg\/die e oltre: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. \u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÈ stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato segnalato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l’acido acetilsalicilico è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più bassi possibili. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre Il feto a:\u003cbr\u003e• tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios. La madre e il neonato, alla fine della gravidanza a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico alle dosi\u0026gt; 100 mg\/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e: L'acido acetilsalicilico in piccole quantità passa nel latte materno: VIVIN C non deve essere assunto durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e: 20 compresse \u003c\/p\u003e","brand":"A.menarini ind.farm.riun.srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515216937267,"sku":"020096020","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/vivin-c-20-compresse-effervescenti-per-influenza.webp?v=1702309463"},{"product_id":"zerinol-20cpr-riv-300mg-2mg","title":"Zerinol 20 Compresse Rivestite 300mg+2mg","description":"\u003cdiv class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col-xs-12\"\u003e\n\u003cdiv class=\"tab-content\"\u003e\n\u003cdiv id=\"tab-description\" class=\"tab-pane active wysiwyg\"\u003e\n\u003ch1\u003eZERINOL 300MG+2MG\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eA cosa serve Zerinol compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZerinol compresse è un analgesico e antipiretico a base di paracetamolo e clorfenamina maleato indicato per il trattamento di sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eCome si assume Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia per questo dispositivo è la seguente, si consiglia di assumere 1 compressa di Zerinol 300mg+2mg per 2 volte al giorno con acqua naturale a temperatura ambiente, dopo i pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni e Avvertenze prima di assumere Zerinol Compresse\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZerinol compresse non deve essere somministrato in caso di ipersensibilità al principio attivo e\/o ad uno degli eccipienti; non deve essere assunto da donne in stato di gravidanza e\/o allattamento; non somministrare per più di tre giorni consecutivi senza sentire il parere del medico, se i sintomi non migliorano dopo tre giorni e se la febbre persiste è necessario contattare il medico; zerinol compresse non deve essere assunto contemporaneamente al consumo di alcolici, nè contemporaneamente al consumo di antidepressivi, neuroelettrici o altri farmaci ad azione depressiva ed\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einibitori delle monoaminossidasi e anticoagulanti. zerinol deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza renale e del fegato; non deve essere assunto in caso di ipertrofia prostatica, glaucoma, anemia emolitica ed insufficienza epatocellulare;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati con l'utilizzo di Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZerinol compresse può causare effetti indesiderati quali orticaria, eritema multiforme e anche se rari casi di reazioni gravi della pelle quali sindrome di Stevens-Johnson (una grave patologia della pelle caratterizzata da desquamazione); necrolisi epidermica tossica (grave reazione tossica della pelle); pustolosi esantematica acuta generalizzata (grave reazione della pelle caratterizzata da arrossamento e gonfiore insieme a formazione di pustole); zerinol compresse può causare angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose); edema alla laringe (rigonfiamento della laringe); shock anafilattico (grave reazione allergica) o effetti indesiderati del sangue trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue); leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue); anemia (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);agranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue); tra gli effetti indesiderati sono possibili anche alterazioni della funzionalità del fegato ed epatiti (infiammazioni del fegato);alterazioni a carico del rene : insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine); reazioni gastrointestinali ; vertigini (capogiri).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinol può causare soprattutto effetti indesiderati transitori quali sonnolenza, astenia (debolezza), fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce), bocca secca, aumento della viscosità delle secrezioni bronchiali (muco più denso).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eComposizione di Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: principi attivi: paracetamolo 300 mg; clorfenamina maleato 2 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti contenuti in Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCompresse: eccipienti: amido di mais; cellulosa microgranulare; polivinilpirrolidone; magnesio stearato; sodio carbossimetilcellulosa; talco; saccarosio; gelatina; polietilenglicole 6000; calcio carbonato; clorofilla idrosolubile; gomma arabica; cera carnauba.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione Corretta di Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZerinol compresse non deve essere utilizzato oltre la data di scadenza riportata sulla confezione, intesa in confezionamento integro e correttamente conservato. Si consiglia di conservere il prodotto in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore ed umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFormato di Zerinol\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZerinol compresse viene venduto in Confezione da 20 compresse rivestite\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Zentiva italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515220771123,"sku":"035304043","price":8.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/zerinol-20cpr-riv-300mg-2mg-0-fdd5e89aeecab45832f083eecb900cb2.png?v=1700553659"},{"product_id":"zerinolflu-20cpr-eff","title":"Zerinolflu 20 compresse Effervescenti","description":"\u003cdiv class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col-xs-12\"\u003e\n\u003cdiv class=\"tab-content\"\u003e\n\u003cdiv class=\"tab-pane active wysiwyg\" id=\"tab-description\"\u003e\n\u003ch1\u003eZerinolflu 20 compresse Effervescenti\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2\u003eZERINOLFLU COMPRESSE EFFERVESCENTI A COSA SERVONO?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMedicinale che si presenta in forma di compresse effervescenti, ideale per la cura dei sintomi dell’influenza e del raffreddore, grazie ai suoi principi attivi (paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg, ascorbato di sodio 280 mg corrispondente a vitamina C 250 mg) riesce ad essere molto efficace, Zerinolflu rientra nella categoria degli analgesici ed antipiretici e si rivela un validissimo alleato per combattere i fastidiosi disturbi legati al raffreddore e all’influenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePosologia e modalità di assunzione delle compresse effervescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 compressa effervescente 2 volte al dì, basta sciogliere la compressa effervescente in circa ½ bicchiere d’acqua naturale a temperatura ambiente bevuta a piccoli sorsi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi contenuti in esso\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene: principi attivi: paracetamolo 300 mg; clorfenamina maleato 2 mg; ascorbato di sodio 280 mg corrispondente a vitamina C 250 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato, sorbitolo, polivinilpirrolidone, dimeticone, aspartame, aroma arancia, aroma limone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQuali controindicazioni contiene questo prodotto?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso antistaminici di analoga struttura chimica alla clorfenamina. \u003cbr\u003eIl prodotto è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.Grave insufficienza epatocellulare. Per i suoi effetti anticolinergici non si deve utilizzare in caso di glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell’apparato gastroenterico ed urogenitale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce \"Interazioni\". Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico al fine di stabilire la nuova diagnosi. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. L’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno.Zerinolflu contiene un antistaminico. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco. L’effetto secondario più frequente è la sedazione che può manifestarsi con sonnolenza, di ciò debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza. Particolare attenzione va posta nel determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un’epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. L’acido ascorbico (vitamina C) deve essere usato con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da deficit di G6PD (Glucosio–6–fosfato–deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Zerinolflu compresse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina; di ciò devono tener conto i pazienti affetti da fenilchetonuria (deficit dell’enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all’accumulo dell’aminoacido fenilalanina in questi soggetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÈ controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cb\u003eQuali possibili effetti indesiderati possono scaturire dall'assunzione di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003ezerinolflu compresse effervescenti\u003c\/strong\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCon l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di orticaria, eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema alla laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Zerinolflu può causare soprattutto sonnolenza, astenia, fotosensibilizzazione, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, aumento della viscosità delle secrezioni bronchiali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio si osservano in genere spiccati effetti depressivi sul sistema nervoso centrale, sonnolenza, letargia, depressione respiratoria. In caso di iperdosaggio, il paracetamolo, contenuto nello Zerinolflu, può provocare citolisi epatica che potrebbe evolvere verso la necrosi massiva. L’N–acetilcisteina, somministrata nelle ore subito seguenti l’ingestione di paracetamolo è efficace nel limitare il danno epatico. Si consiglia di ricorrere alle abituali misure per rimuovere dal tratto gastrointestinale il materiale non assorbito mediante induzione del vomito od eventualmente lavanda gastrica; il paziente deve essere tenuto sotto osservazione praticando una terapia di supporto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi). Come tutti i preparati contenenti antistaminici, Zerinolflu può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici. Zerinolflu può interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici e pertanto non devono essere assunti durante la terapia. Onde evitare significative interazioni, Zerinolflu non dovrebbe essere assunto in concomitanza con anticoagulanti, metoclopramide, altre sostanze ad azione anticolinergica. L’impiego abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali può, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo. È sconsigliabile l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. Il prodotto è inoltre controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eConservazione e confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu compresse effervescenti viene venduto in confezione da 20 compresse, è importante conservare a temperatura superiore ai 25° C ed evita esposizione a fonti di calore ed umidità, tenere assolutamente fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Zentiva italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47515220803891,"sku":"035191030","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/zerinolflu-20cpr-eff-0-8318af01a371a5f80772b70cdbcaee69.png?v=1700553662"},{"product_id":"actigrip-giorno-notte-12-4cpr","title":"Actigrip Giorno e Notte Compresse per Raffreddore Febbre e Influenza 12+4 Compresse","description":"\u003ch1\u003eACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cstrong\u003eActigrip Giorno \u0026amp; Notte doppia formula: attivi di giorno, riposati di notte.\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003ePuò alleviare i sintomi per\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e24h.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon solo può essere un\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ealleato contro febbre\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edolore\u003c\/strong\u003e, ma grazie\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eall’azione decongestionante\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edella pseudoefedrina aiuta anche a\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eliberare il naso chiuso\u003c\/strong\u003e, donandoti un\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003erapido sollievo\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDoppia formula che allevia i sintomi dell’influenza\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esenza dare sonnolenza di giorno e favorendo il riposo di notte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003e\u003cstrong\u003eLa compressa bianca\u003c\/strong\u003e\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003esvolge una specifica azione\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eantifebbrille\u003c\/strong\u003e,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eantidolorifica\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003edecongestionante\u003c\/strong\u003e, aiutando a rimanere\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eattivi di giorno.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003e\u003cstrong\u003eLa compressa blu\u003c\/strong\u003e\u003c\/u\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eprosegue l’azione\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eantifebbrile\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eed\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eantidolorifica\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edata dalla presenza del paracetamolo che viene però integrata dall’azione antistaminica della difenidramina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa difenidramina è un antistaminico che\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efavorisce il riposo notturno\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ealleviando i fastidiosi sintomi dell’influenza e liberando le basse vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eUna compressa bianca (giorno) contiene\u003c\/u\u003e: principi attivi: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg; \u003cu\u003eUna compressa rivestita azzurra (notte) contiene\u003c\/u\u003e: principi attivi: paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e bambini con età superiore ai 12 anni\u003c\/i\u003e: una compressa bianca tre volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio) più una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi. Dopo 3 giorni di impiego continuativo senza risultati apprezzabili o se compare febbre alta o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento. Non superare le dosi consigliate. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Assumere le compresse per via orale, senza masticarle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale è controindicato in caso di gravidanza accertata e presunta, e durante l’allattamento. Non ci sono studi clinici adeguati e controllati su donne in gravidanza o in allattamento per la combinazione di difenidramina, paracetamolo e pseudoefedrina. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e La difenidramina attraversa la placenta ed è escreta nel latte materno, ma i livelli non sono stati riportati. Il paracetamolo attraversa la placenta. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono secreti nel latte materno; pertanto, ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE è controindicato durante l’allattamento. Il paracetamolo viene escreto nel latte materno in basse concentrazioni (da 0.1% a 1.85% della dose ingerita dalla madre). La pseudoefedrina si distribuisce nel latte materno; nell’arco delle 24 ore può essere rilevata nel latte materno fino allo 0.6% di una singola dose da 60 mg. Non sono disponibili dati sul legame alle proteine plasmatiche nell’uomo. Dati provenienti da uno studio condotto su 8 madri in allattamento che assumono 60 mg di pseudoefedrina ogni 6 ore, suggeriscono che circa il 4,3% della dose giornaliera massima (240 mg), potrebbe essere resa disponibile per il bambino dalla madre che allatta.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 johnson spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47698795954483,"sku":"035400023","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/acti_grip_giorno_notte.png?v=1725958582"},{"product_id":"tachiflutask-10bs-600mg-10mg","title":"Tachiflutask 600Mg+10Mg 10 Bustine","description":"\u003ch1\u003eTACHIFLUTASK\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003e600 MG\/10 MG GRANULATO IN BUSTINA PARACETAMOLO\/FENILEFRINA CLORIDRAT\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: Principi attivi: paracetamolo 600 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Ogni bustina contiene sorbitolo (E 420) 42 mg, aspartame (E 951) 25 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni:\u003c\/i\u003e 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBambini al di sotto dei 12 anni:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire. TACHIFLUTASK si dissolve con la saliva: questo ne consente l’impiego senza acqua. Il contenuto della bustina può anche essere sciolto in un bicchiere di acqua calda (non bollente), mescolando con un cucchiaino. A piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare. Una volta preparata, la soluzione ottenuta va bevuta entro pochi minuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamolo\u003c\/i\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. La somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e I dati relativi all’uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell’utero associata all’uso di fenilefrina può dare luogo a ipossia fetale. L’uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitato poiché sono necessarie ulteriori informazioni. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamolo\u003c\/i\u003e Il paracetamolo è escreto nel latte materno ma in quantità clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l’allattamento. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati relativi all’escrezione della fenilefrina nel latte materno né sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l’uso della fenilefrina deve essere evitato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilità maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non è stato studiato l’effetto della fenilefrina sulla fertilità maschile e femminile.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini pharma italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47705078923571,"sku":"047430018","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Tachiflutask_600Mg_10Mg_10_Bustine.png?v=1727707061"},{"product_id":"aspirina-os-grat-10bust-500mg","title":"Aspirina 500mg Granulato 10 Bustine","description":"\u003ch2\u003eASPIRINA 500 MG GRANULATO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo:\u003c\/u\u003e acido acetilsalicilico: 500 mg; eccipienti: aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti 1 o 2 bustine di granulato come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 2-3 volte al giorno. Non superare mai il dosaggio massimo di 2 bustine 3 volte al giorno (max 6 bustine al dì). Aspirina 500 mg granulato può essere posta direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva questo ne consente l’impiego senza acqua. L’uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore o febbre). I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3-5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. \u003cu\u003ePopolazioni speciali \u003c\/u\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aspirina 500 mg granulato non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica ( vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePazienti con compromissione della funzione epatica \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePazienti con compromissione della funzione renale\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25° C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di cio’ devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità. Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre: il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire ad insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Aspirina 500 mg granulato è controindicata durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47723882119475,"sku":"004763405","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/aspirina-os-grat-10bust-500mg-0-dbd6b699978e374936257a374b5bd812-1.png?v=1703697816"},{"product_id":"tachifluactiv-12cpr-500-200mg","title":"Tachifluactiv Adulti 12 Compresse 500+200mg","description":"\u003ch1\u003eTACHIFLUACTIV\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003e500 MG \/ 200 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa effervescente contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: paracetamolo 500 mg e vitamina C 200 mg.\u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esodio, sorbitolo, giallo tramonto (E110)\u003c\/b\u003e. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTerapia sintomatica dell'influenza e degli stati febbrili di ogni tipo (febbre derivante da malattie da raffreddamento, esantematiche o infettive). Come analgesico per i dolori reumatici articolari e muscolari, nelle nevralgie, nel mal di testa e nei dolori mestruali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e TACHIFLUACTIV è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni. \u003cb\u003eAdulti\u003c\/b\u003e 1 compressa effervescente alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, prendere 2 compresse effervescenti da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e La compressa effervescente deve essere sciolta in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47733618508083,"sku":"028818072","price":7.3,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Tachifluactiv_Adulti_12_Compresse_500_200mg.png?v=1727707181"},{"product_id":"aspirinaact-10cpr-eff800-480mg","title":"AspirinaACT C Febbre e Sintomi Influenzali con Vitamina C 10 Compresse","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eASPIRINAACT 800 MG \/480 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI CON VITAMINA C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna compressa effervescente contiene 800 mg di acido acetilsalicilico e 480 mg di acido ascorbico. Eccipiente con effetti noti: una compressa effervescente contiene 438 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, ad es. cefalea, mal di denti e dolori mestruali. Nel raffreddore comune o nei sintomi influenzali per il trattamento sintomatico di dolore e febbre. Aspirinaact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 16 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e L'acido acetilsalicilico non va assunto per più di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 compressa effervescente quale singola dose, che può essere ripetuta a intervalli di un periodo minimo di 4 ore se necessario. La dose massima giornaliera non deve superare 3 compresse effervescenti, corrispondenti a una dose massima giornaliera di 2400 mg di acido acetilsalicilico. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (di età pari e superiore a 16 anni)\u003c\/u\u003e: Questo medicinale va usato solo in adolescenti di peso superiore a 53 kg. Va usata la dose efficace più bassa. La dose giornaliera raccomandata di acido acetilsalicilico nei bambini è di 60 mg\/kg di massa corporea, suddivisi in 2-3 dosi, pari a 15 mg\/kg ogni 6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare 3 compresse effervescenti, corrispondenti a una dose massima giornaliera di 2400 mg di acido acetilsalicilico. Il dosaggio di Aspirinaact (800 mg di acido acetilsalicilico\/480 mg di acido ascorbico) può non essere indicato per il trattamento degli adolescenti a causa dei limiti di peso. Per l’uso in questa popolazione sono disponibili altri prodotti contenenti dosi inferiori di acido acetilsalicilico. \u003cu\u003eBambini (di età inferiore a 16 anni)\u003c\/u\u003e: Aspirinaact non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 16 anni. In caso di somministrazione accidentale, vedere il paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego” e il paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”. \u003cu\u003ePazienti anziani (di età pari e superiore a 65 anni) e pazienti con basso peso corporeo\u003c\/u\u003e L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti anziani per via di possibili comorbilità o basso peso corporeo (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Va usata la dose efficace più bassa. \u003cu\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/u\u003e: L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda la riduzione della dose o il prolungamento degli intervalli di dosaggio. L’acido acetilsalicilico è controindicato nei pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003ePazienti con insufficienza renale o circolazione cardiovascolare compromessa\u003c\/u\u003e: L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale lieve o moderata o con circolazione cardiovascolare compromessa (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda la riduzione della dose o il prolungamento degli intervalli di dosaggio. L’acido acetilsalicilico è controindicato nei pazienti con insufficienza renale grave o con insufficienza cardiaca grave e non controllata. (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orale. La compressa effervescente va sciolta in un bicchiere d’acqua prima dell’assunzione. La compressa effervescente non va presa a stomaco vuoto per ridurre l’irritazione gastrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti avversi sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale. I dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all’uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari ha avuto un aumento da meno dell’1% all’1,5% circa. Sembra che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell’embrione pre e post-impianto e della letalità embrio-fetale. Inoltre, un’aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico della gestazione. Tranne nei casi in cui è assolutamente necessario, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato durante le prime 24 settimane di gravidanza. Se si somministra acido acetilsalicilico a una donna che pianifica una gravidanza o che è in stato di gravidanza durante le prime 24 settimane, la dose deve essere la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Oltre la 24° settimana di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può evolversi in insufficienza renale con oligoidramnios. Nelle ultime fasi della gravidanza, la madre e il neonato possono presentare: - prolungamento del tempo di sanguinamento, dovuto all’inibizione dell’aggregazione piastrinica che può manifestarsi dopo la somministrazione di dosi molto basse di acido acetilsalicilico; - inibizione delle contrazioni uterine che determina il ritardo o il protrarsi del travaglio. Di conseguenza, l’acido acetilsalicilico è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di gestazione) (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e L'acido acetilsalicilico passa nel latte materno. Pertanto, l'uso di acido acetilsalicilico non è raccomandato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Considerato il numero limitato di dati pubblicati disponibili, gli studi sull’uomo non mostrano alcun effetto rilevante dell’acido acetilsalicilico sulla compromissione della fertilità e non ci sono evidenze conclusive negli studi sugli animali.","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47762994725171,"sku":"048277014","price":9.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/aspirinaact-048277014.webp?v=1710767355"},{"product_id":"vegetallumina-antid-gel-50g10","title":"Vegetallumina Antidolore Gel 50g10%","description":"\u003ch1\u003eVEGETALLUMINA ANTIDOLORE 10% GEL\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g Eccipienti con effetti noti: sodio para-ossibenzoato di metile e sodio para-ossibenzoato di etile, essenza lavanda (contenente allergeni). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e 2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Non ci sono dati disponibili. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna istruzione particolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL’uso di VEGETALLUMINA Antidolore è controindicato in gravidanza e nell’allattamento. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalità embrione\/fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47811050242355,"sku":"041734017","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Vegetallumina_Antidolore_Gel_50g10.jpg?v=1738136234"},{"product_id":"alkaeffer-20cpr-eff","title":"Alkaeffer*20cpr Eff","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALKAEFFER COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa allo stato secco contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: acido acetilsalicilico 324 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e ALKAEFFER deve essere sempre sciolto completamente in acqua prima dell'assunzione, che deve avvenire a stomaco pieno: 1 o 2 compresse come dose singola in un bicchiere d'acqua, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 4 volte al giorno. Non superare mai il dosaggio giornaliero massimo di 8 compresse.Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore o febbre). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile, non assumere il prodotto per più di 3- 5 giorni senza il parere del medico. I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopolazioni speciali \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e ALKAEFFER non è indicato per l’uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3) \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione epatica\u003c\/b\u003e L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione renale \u003c\/b\u003e L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 °C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. \u003cb\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità\u003c\/b\u003e. Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovrà essere il più breve possibile e la dose la più bassa possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire ad insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il nascituro, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente\u003cb\u003e, l’acido acetilsalicilico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Alkaeffer è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47817824043315,"sku":"004601023","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/alkaeffer-20cpr-eff-0-9e33591d6c926986d58281eccac467d6-1.png?v=1705058541"},{"product_id":"saridon-20cpr","title":"Saridon 20 Compresse","description":"\u003ch1\u003eSARIDON\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna compressa contiene: paracetamolo 250 mg, propifenazone 150 mg, caffeina 25 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa; mal di denti; nevralgie; dolori mestruali) e di stati febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1-2 compresse, fino a 4 compresse nelle 24 ore, con un abbondante sorso d'acqua. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. L'assunzione dei preparati analgesici orali deve avvenire a stomaco pieno. Non assumere per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale. I risultati degli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto, di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha dimostrato di provocare un aumento della perdita del pre e post- impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento d’incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato negli animali ai quali erano stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Si sconsiglia l’utilizzo di Saridon in caso di presunta gravidanza. Allattamento: Il medicinale è controindicato nell’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47817827352883,"sku":"004336107","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Saridon_20_Compresse.jpg?v=1747665230"},{"product_id":"bronchenolo-toss-infl-raf-10bs","title":"Bronchenolo Tosse Influenza e Raffreddore 10 Bustine","description":"\u003ch1\u003eBRONCHENOLO TOSSE, INFLUENZA E RAFFREDDORE\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2\u003e500 MG + 200 MG + 10 MG POLVERE PER SOLUZIONE ORALE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003emg\/bustina\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eParacetamolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGuaifenesina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e200\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFenilefrina cloridrato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti con effetti noti: saccarosio 2077 mg, aspartame (E951) 12 mg, sodio 129 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il sollievo a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza inclusi dolori, cefalea, naso chiuso e mal di gola, brividi e febbre, e per il sollievo della tosse bronchiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti, anziani e bambini di età pari o superiore ai 12 anni\u003c\/u\u003e: Una bustina ogni quattro ore in base alle necessità. Non superare 4 bustine (4 dosi) nell’arco di 24 ore. Non somministrare a bambini di età inferiore ai 12 anni. Cercare assistenza medica se i sintomi persistono per più di 5 giorni. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orale dopo aver disciolto il contenuto della bustina in una tazza standard di acqua calda ma non bollente (250 ml). Far freddare l’acqua fino a raggiungere una temperatura che ne consenta il consumo. Bere tutta la soluzione entro 1 ora e mezza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temparatura superiore ai 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePARACETAMOLO\u003c\/u\u003e I dati epidemiologici sulla somministrazione orale di dosi terapeutiche di paracetamolo non indicano effetti avversi sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato. Studi sulla riproduzione che hanno preso in esame la somministrazione orale non hanno indicato segni di malformazioni o di tossicità sul feto. \u003cu\u003eGUAIFENESINA\u003c\/u\u003e La sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza non è stata stabilita. Il prodotto non deve essere usato durante la gravidanza. \u003cu\u003eFENILEFRINA CLORIDRATO\u003c\/u\u003e La sicurezza dell’uso di fenilefrina cloridrato durante la gravidanza non è stata stabilita. Il prodotto non deve essere usato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e PARACETAMOLO Il paracetamolo viene escreto nel latte materno ma non in quantità significative. Non sono stati riferiti effetti indesiderati nei bambini. GUAIFENESINA La sicurezza della guaifenesina durante l’allattamento non è stata stabilita. Il prodotto non deve essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFENILEFRINA CLORIDRATO\u003c\/u\u003e La sicurezza dell’uso di fenilefrina cloridrato durante l’allattamento non è stata stabilita. La fenilefrina può essere escreta nel latte materno. Il prodotto non deve essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non ci sono informazioni disponibili che suggeriscono un effetto dei principi attivi sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47858533007667,"sku":"040751036","price":10.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Bronchenolo_Tosse_Influenza_e_Raffreddore_10_Bustine.jpg?v=1738593347"},{"product_id":"tachifludec-10bust-limone","title":"Tachifludec Limone 10 Bustine","description":"\u003ch1\u003eTACHIFLUDEC LIMONE\u003c\/h1\u003e\n\u003ch2\u003eChe cos’è TACHIFLUDEC e a cosa serve\u003c\/h2\u003e\n\u003cdiv class=\"style0\"\u003e\n\u003cspan id=\"f2\"\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eParacetamolo, acido\u003c\/span\u003e \u003cspan id=\"f2\"\u003eascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e\u003c\/span\u003e \u003cspan id=\"f2\"\u003edella congestione.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"style0\"\u003e\n\u003cspan id=\"f2\"\u003eTACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore\u003c\/span\u003e \u003cspan id=\"f2\"\u003ee dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati\u003c\/span\u003e \u003cspan id=\"f2\"\u003ea congestione nasale.\u003c\/span\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cdiv class=\"style0\"\u003e\n\u003cb\u003e\u003cspan id=\"f2\"\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan id=\"f1\"\u003eadulti e bambini al\u003c\/span\u003e  \u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003cspan id=\"f1\"\u003edi sopra di 12 anni\u003c\/span\u003e\u003cspan id=\"f2\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"style1\"\u003e\u003cspan id=\"f2\"\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipi attivi:\u003c\/u\u003e paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC gusto limone contiene:\u003c\/u\u003e 1,817 g di \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, 112,86 mg di \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e, 6,65 mg di \u003cb\u003eglucosio\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC gusto limone e miele contiene:\u003c\/u\u003e 1,892g di \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, 135,79 mg di \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni\u003c\/u\u003e: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBambini al di sotto dei 12 anni:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC gusto limone, limone e miele è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Sciogliere il contenuto di 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamolo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Studi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che non ci sono controindicazioni nell’uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell’allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e I dati relativi all’uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell’utero associata all’uso di fenilefrina può dare luogo a ipossia fetale. L’uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiché sono necessarie ulteriori informazioni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcido Ascorbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non ci sono dati controllati relativi all’uso in gravidanza. L’uso dell’acido ascorbico in gravidanza è raccomandato solo quando il beneficio supera il rischio. ALLATTAMENTO \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamolo \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il paracetamolo è escreto nel latte materno ma in quantità clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l’allattamento. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati relativi all’escrezione della fenilefrina nel latte materno né sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l’uso della fenilefrina deve essere evitato durante l’allattamento. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcido Ascorbico\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L’acido ascorbico è escreto nel latte materno. Non sono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno. In sintesi, l’uso di TACHIFLUDEC non è raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento. FERTILITÁ Non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilità maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non è stato studiato l’effetto della fenilefrina sulla fertilità maschile e femminile. Ci sono sufficienti evidenze che indicano l’importanza dell’acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo. Tuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell’uomo sul potenziale clinico della vitamina C.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini pharma italia spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48112519348531,"sku":"034358010","price":7.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Tachifludec_10_Bustine_Limone.png?v=1727706916"},{"product_id":"acetamol-ad-20cpr-500mg","title":"Acetamol Adulti 20 Compresse 500mg","description":"\u003ch1\u003eACETAMOL ADULTI 500MG\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eUna bustina contiene\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eparacetamolo 300 mg\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003e sodio 356 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e saccarosio 300 mg\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eUna compressa contiene: \u003c\/u\u003e \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eparacetamolo 500 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003e1 ml di sciroppo contiene\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ePrincipio attivo\u003c\/b\u003e: \u003cb\u003eparacetamolo 25 mg\u003c\/b\u003e Eccipienti con effetti noti: \u003ci\u003esaccarosio 300 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e metil paraidrossibenzoato 0,90 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e propil paraidrossibenzoato 0,10 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e sodio 2,85 mg\u003c\/i\u003e \u003cu\u003e100 ml di sciroppo contengono:\u003c\/u\u003e \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eparacetamolo 2,5 g\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Eccipienti con effetti noti: \u003ci\u003esaccarosio 30 g\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e metil paraidrossibenzoato 90 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e propil paraidrossibenzoato 10 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e sodio 285 mg\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali, soluzione \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003e30 ml di gocce orali contengono\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eparacetamolo 3 g\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Eccipienti con effetti noti: \u003ci\u003esorbitolo(E420) 1,5 g\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e sodio 0,30 mg\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eUna goccia contiene:\u003c\/u\u003e \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eparacetamolo 2,8 mg\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Eccipienti con effetti noti: \u003ci\u003esorbitolo(E420) 1,4 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e sodio 0,04 mg\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eUna supposta contiene: \u003c\/u\u003e \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eparacetamolo 1 g\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eUna supposta contiene\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eparacetamolo 500 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eUna supposta contiene: \u003c\/u\u003e \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eparacetamolo 250 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eUna supposta contiene: \u003c\/u\u003e \u003cb\u003ePrincipio attivo: \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eparacetamolo 125 mg\u003c\/b\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAl di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Negli adulti la posologia massima di paracetamolo al giorno è di 3000 mg per via orale e 4000 mg per via rettale. \u003cb\u003e \u003cu\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini da 8 a 12 anni e di peso superiore ai 25 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 6 bustine nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti da 12 a 18 anni e di peso superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una bustina da 300 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). All'occorrenza la dose può essere aumentata fino a 600 mg assumendo due bustine insieme. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una dose da 600-900 mg di paracetamolo (corrispondente a 2-3 bustine) ripetibile, in caso di necessità, ogni 4-6 ore. Non superare i 3 g (10 bustine) nelle 24 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eACETAMOL adulti 500 mg compresse\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni)\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e:1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni):\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.La confezione contiene una siringa dosatrice per somministrazione orale da 5 mL, graduata con tacche da 0,5 mL; una tacca corrisponde a 12,5 mg di paracetamolo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso, corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi di somministrazioni (in mL di sciroppo) in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Normalmente può essere somministrata la dose di 25 mg per ogni 2 kg di peso corrispondente ad 1 millilitro (mL) di sciroppo ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi di somministrazioni (in mL di sciroppo) in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ein \u003cb\u003emillilitri\u003c\/b\u003e di sciroppo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 100 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg \/ mL gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini fino a 18 mesi e di peso superiore a 3 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 6 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi di somministrazioni (in gocce) in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 6 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"7\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 4 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e8\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e32\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e40\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini sopra i 18 mesi e di peso superiore a 11 kg\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una goccia di \u003ci\u003eACETAMOL 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e contiene 2,8 mg di paracetamolo. Normalmente può essere somministrata la dose di 4 gocce per kg di peso ogni 4 ore (mai meno di 4 ore tra una dose e l'altra). La tabella contiene alcuni esempi di somministrazioni (in gocce) in rapporto al peso.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDose da somministrare ogni 4 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003epeso\u003c\/b\u003e In Kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ein \u003cb\u003egocce\u003c\/b\u003e di soluzione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"6\"\u003e\u003cb\u003eNon superare MAI le 6 dosi nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e11\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e44\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e13\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e52\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e14\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e56\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e15\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e60\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eACETAMOL prima infanzia 100 mg\/mL gocce orali soluzione\u003c\/i\u003e può essere assunto dai bambini di qualsiasi età calcolando la dose corretta in base al peso. Il medicinale tuttavia è identificato come \u003ci\u003ePrima Infanzia\u003c\/i\u003e poiché, essendo confezionato in flaconi da 30 mL, può risultare insufficiente per i bambini di peso superiore a 15 kg non riuscendo a coprire un adeguato numero di giorni di trattamento. \u003cb\u003e \u003cu\u003eACETAMOL adulti 1 g supposte\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni):\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdolescenti di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni):\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eACETAMOL 500 mg supposte\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni)\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni)\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una supposta da 500 mg ogni 4-6 ore (mai meno di 4 ore tra una e l'altra). Non superare le 8 supposte nelle 24 ore \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In genere le comuni cause di febbre o dolore si risolvono rapidamente. Consultare il medico se i disturbi durano più di tre giorni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eACETAMOL bambini 250 mg supposte \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi)\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni)\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003e \u003cu\u003eACETAMOL prima infanzia 125 mg supposte \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Usare il farmaco solo dopo aver consultato il medico e rispettare le sue prescrizioni circa le dosi e la durata del trattamento.\u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 6 mesi):\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi)\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi)\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePazienti con compromissione epatica \u003c\/i\u003e Nei pazienti con compromissione della funzione epatica o con sindrome di Gilbert si deve ridurre la dose o prolungare l'intervallo di somministrazione (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10ml\/min) l’intervallo di tempo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. \u003ci\u003eAlcolismo cronico\u003c\/i\u003e Il consumo cronico di alcol può ridurre la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti devono intercorrere almeno 8 ore tra due dosi. Non deve essere superata la dose totale di 2 g di paracetamolo al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eACETAMOL prima infanzia 25 mg\/mL sciroppo:\u003c\/u\u003e conservare a temperatura inferiore a 25°C Per tutte le altre presentazioni il medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Paracetamolo viene escreto in piccola quantità nel latte materno. Nei neonati allattati al seno non è stato dimostrato alcun effetto. Il paracetamolo può essere usato per breve tempo durante l’allattamento, purchè non vengano superati i dosaggi raccomandati. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e I dati relativi all’uso di paracetamolo non sono sufficienti per stabilire se il paracetamolo abbia effetti diretti o indiretti sulla fertilità nell’uomo. Utilizzare il paracetamolo solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Abiogen pharma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142075986227,"sku":"023475054","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/acetamol-adulti-500mg-20-compresse-735x735.webp?v=1709221546"},{"product_id":"efferalgan-10supp-150mg","title":"Efferalgan 10 Supposte 150mg Per Lattanti","description":"\u003ch1\u003eEFFERALGAN LATTANTI SUPPOSTE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eEfferalgan lattanti 8O mg supposte\u003c\/u\u003e Una supposta contiene \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: paracetamolo 80 mg. \u003cu\u003eEfferalgan prima infanzia 150 mg supposte \u003c\/u\u003e Una supposta contiene \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: paracetamolo 150 mg. \u003cu\u003eEfferalgan bambini 300 mg supposte \u003c\/u\u003e Una supposta contiene \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: paracetamolo 300 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eEfferalgan lattanti 80 mg supposte\u003c\/u\u003e Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei lattanti. \u003cu\u003eEfferalgan prima infanzia 150 mg supposte\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eEfferalgan bambini 300 mg supposte\u003c\/u\u003e Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, controllare che altri farmaci somministrati (con o senza prescrizione medica) non contengano paracetamolo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Un sovradosaggio accidentale di paracetamolo può provocare danno epatico grave e morte (vedere paragrafo 4.9). \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e di conseguenza è necessario scegliere la formulazione adatta. La correlazione tra età e peso è solo orientativa. A causa del rischio di tossicità locale, non è consigliabile la somministrazione di supposte più di 4 volte al giorno e la durata del trattamento per via rettale deve essere la più breve possibile. Non è raccomandata la somministrazione delle supposte in caso di diarrea. \u003cu\u003eEfferalgan lattanti 80 mg supposte\u003c\/u\u003e Questa formulazione è riservata a lattanti di peso corporeo compreso tra 4 kg e 7 kg (età compresa tra 1 e 6 mesi circa). Il dosaggio è di 1 supposta da 80 mg da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per lattanti di peso inferiore a 5 kg e le 4 supposte al giorno per lattanti di peso uguale o superiore a 5 kg. \u003cu\u003eEfferalgan prima infanzia 150 mg supposte\u003c\/u\u003e Questa formulazione è riservata a bambini di peso corporeo compreso tra 8 kg e 13 kg (età compresa tra 6 mesi e 2 anni circa). Il dosaggio è di 1 supposta da 150 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per bambini di peso inferiore a 10 kg e le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 10 kg. \u003cu\u003eEfferalgan bambini 300 mg supposte\u003c\/u\u003e Questa formulazione è riservata a bambini di peso corporeo compreso tra 14 kg e 28 kg (età compresa tra 2 e 9 anni circa). Il dosaggio è di 1 supposta da 300 mg da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per bambini di peso inferiore a 20 kg e le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 20 kg. \u003cu\u003eFrequenza della somministrazione\u003c\/u\u003e Somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei lattanti e nei bambini l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. \u003ci\u003eInsufficienza renale\u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso rettale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Il paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. È stato riportato rash nei bambini allattati con latte materno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento con latte materno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Upsa italy srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142079623475,"sku":"026608099","price":7.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/efferalgan-10supp-150mg-0-52e112d79eda23c651727fffbb8df6c9-1.png?v=1708623492"},{"product_id":"efferalgan-10supp-300mg","title":"Efferalgan 10 Supposte 300mg","description":"\u003ch1\u003eEFFERALGAN LATTANTI SUPPOSTE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eEfferalgan lattanti 8O mg supposte\u003c\/u\u003e Una supposta contiene \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: paracetamolo 80 mg. \u003cu\u003eEfferalgan prima infanzia 150 mg supposte \u003c\/u\u003e Una supposta contiene \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: paracetamolo 150 mg. \u003cu\u003eEfferalgan bambini 300 mg supposte \u003c\/u\u003e Una supposta contiene \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: paracetamolo 300 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eEfferalgan lattanti 80 mg supposte\u003c\/u\u003e Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei lattanti. \u003cu\u003eEfferalgan prima infanzia 150 mg supposte\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eEfferalgan bambini 300 mg supposte\u003c\/u\u003e Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, controllare che altri farmaci somministrati (con o senza prescrizione medica) non contengano paracetamolo (vedere paragrafi 4.4 e 4.5). Un sovradosaggio accidentale di paracetamolo può provocare danno epatico grave e morte (vedere paragrafo 4.9). \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e di conseguenza è necessario scegliere la formulazione adatta. La correlazione tra età e peso è solo orientativa. A causa del rischio di tossicità locale, non è consigliabile la somministrazione di supposte più di 4 volte al giorno e la durata del trattamento per via rettale deve essere la più breve possibile. Non è raccomandata la somministrazione delle supposte in caso di diarrea. \u003cu\u003eEfferalgan lattanti 80 mg supposte\u003c\/u\u003e Questa formulazione è riservata a lattanti di peso corporeo compreso tra 4 kg e 7 kg (età compresa tra 1 e 6 mesi circa). Il dosaggio è di 1 supposta da 80 mg da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per lattanti di peso inferiore a 5 kg e le 4 supposte al giorno per lattanti di peso uguale o superiore a 5 kg. \u003cu\u003eEfferalgan prima infanzia 150 mg supposte\u003c\/u\u003e Questa formulazione è riservata a bambini di peso corporeo compreso tra 8 kg e 13 kg (età compresa tra 6 mesi e 2 anni circa). Il dosaggio è di 1 supposta da 150 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per bambini di peso inferiore a 10 kg e le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 10 kg. \u003cu\u003eEfferalgan bambini 300 mg supposte\u003c\/u\u003e Questa formulazione è riservata a bambini di peso corporeo compreso tra 14 kg e 28 kg (età compresa tra 2 e 9 anni circa). Il dosaggio è di 1 supposta da 300 mg da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per bambini di peso inferiore a 20 kg e le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 20 kg. \u003cu\u003eFrequenza della somministrazione\u003c\/u\u003e Somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei lattanti e nei bambini l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. \u003ci\u003eInsufficienza renale\u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso rettale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Il paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. È stato riportato rash nei bambini allattati con latte materno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento con latte materno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Upsa italy srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142079656243,"sku":"026608101","price":7.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Efferalgan_10_Supposte_300mg.png?v=1732289038"},{"product_id":"ibupas-7cer-136mg","title":"Ibupas*7cer 136mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPAS 136 MG CEROTTO MEDICATO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn cerotto medicato contiene: principio attivo: ibuprofene 136 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPAS è indicato per il trattamento dei disturbi a livello articolare e peri-articolare causati da patologie infiammatorie e di natura reumatica (es.: tendiniti, borsiti, epicondiliti, peri-artriti) e per il trattamento dei disturbi di tipo infiammatorio e reumatico extra-articolari (es.: fibrositi, miositi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 14 giorni. IBUPAS è da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra. Si consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato. Nel caso il cerotto medicato debba essere posizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa. Per applicare il cerotto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale parte sulla cute della zona centrale del punto dolorante. Lentamente staccare uno dopo l’altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso. Immediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare una perfetta adesione del cerotto medicato. Non superare le dosi raccomandate. Pazienti pediatrici Non c’è esperienza sull’uso di IBUPAS nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l’utilizzo in soggetti di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di ibuprofene, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’ibuprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettivamente la più bassa e il più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale che può progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato. Conseguentemente, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Ibuprofene viene escreto nel latte materno: alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile, mentre in caso di trattamento a lungo termine dovrebbe essere considerato lo svezzamento precoce. I FANS devono essere evitati durante l’allattamento materno. \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e L’uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Questo effetto è reversibile con la sospensione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l’interruzione del trattamento con ibuprofene.","brand":"Alfasigma spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142081032499,"sku":"036439026","price":19.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/ibupas-7cer-136mg-0-5b94abed41d71af9b29ecfa290b554db-1.png?v=1708623546"},{"product_id":"paracetamolo-doc-20cpr-500mg","title":"Paracetamolo Doc 20 Compresse 500mg","description":"\u003ch1\u003ePARACETAMOLO DOC GENERICI 500 MG COMPRESSE\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO DOC Generici 500 mg compresse è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePosologia.\u003c\/u\u003e Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di PARACETAMOLO DOC Generici 500 mg compresse in rapporto al peso corporeo: • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cu\u003eModo di somministrazione. \u003c\/u\u003e Solo per uso orale. L’assunzione di cibi e bevande col paracetamolo non influenza l’efficacia del medicinale. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazioni speciali.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eInsufficienza epatica o renale:\u003c\/u\u003e Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. \u003cu\u003ePazienti con insufficienza renale:\u003c\/u\u003e Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. \u003cu\u003eAlcolismo cronico:\u003c\/u\u003e Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. \u003cu\u003ePazienti anziani:\u003c\/u\u003e Negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. \u003cu\u003eInsufficienza renale\u003c\/u\u003e: In caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFiltrazione glomerulare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg ogni 6 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg ogni 8 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFunzionalità epatica compromessa\u003c\/u\u003e: Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa o con sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta o deve essere prolungato l’intervallo tra le singole somministrazioni. La dose giornaliera efficace non deve superare 60 mg\/kg\/die (fino ad un massimo di 3 g\/die) nei seguenti casi: • adulti di peso inferiore a 50 kg • insufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (ittero ereditario non emolitico) • disidratazione • malnutrizione cronica • alcolismo cronico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e I dati epidemiologici ricavati sull’uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato. I dati prospettici sulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazione. Gli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico. Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Di conseguenza, se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile e dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiché la sicurezza d'impiego in questi casi non è stabilita. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e Dopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al seno. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc generici srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142085194035,"sku":"042461020","price":3.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/paracetamolo_doc_500mg.webp?v=1736752881"},{"product_id":"paracetamolo-my-120mg-5ml120ml","title":"Paracetamolo My*120mg\/5ml120ml","description":null,"brand":"Mylan spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142085259571,"sku":"035781018","price":4.59,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/paracetamolo-my-120mg-5ml120ml-deae0cd75b2626d679d6dc0cdaf677a8-1.jpg?v=1716020099"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-12cpr-250","title":"Tachipirina Flashtab 12 Compresse 250mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB 250 MG COMPRESSE DISPERSIBILI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa dispersibile contiene paracetamolo 250 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 30 mg di aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePosologia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Questa formulazione è riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all’incirca dai 2 ai 15 anni). Per i bambini è indispensabile \u003cb\u003erispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo\u003c\/b\u003e e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. La dose quotidiana raccomandata di paracetamolo è approssimativamente di 60 mg\/kg\/die, da suddividere in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, \u003cb\u003ecioè all’incirca 15 mg\/kg ogni 6 ore o 10 mg\/kg ad intervalli di 4 ore\u003c\/b\u003e. • Per bambini di peso compreso \u003cb\u003etra 13 e 20 kg\u003c\/b\u003e (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, \u003cb\u003esenza superare le 4 compresse al giorno\u003c\/b\u003e. • Per bambini di peso compreso \u003cb\u003etra 21 e 25 kg\u003c\/b\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, \u003cb\u003esenza superare le 6 compresse al giorno\u003c\/b\u003e. • Per bambini di peso compreso \u003cb\u003etra 26 e 40 kg\u003c\/b\u003e (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, \u003cb\u003esenza superare le 8 compresse al giorno\u003c\/b\u003e. • Per ragazzi di peso compreso \u003cb\u003etra 41 e 50 kg\u003c\/b\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, \u003cb\u003esenza superare le 12 compresse al giorno\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eDose massima giornaliera\u003c\/u\u003e: La dose totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg\/kg\/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”). \u003cu\u003eFrequenza di somministrazione\u003c\/u\u003e Nei bambini la somministrazione deve essere eseguita a intervalli regolari, \u003cb\u003eanche durante la notte\u003c\/b\u003e, \u003cu\u003epreferibilmente ad intervalli di 6 ore\u003c\/u\u003e, o ad intervalli di non meno di 4 ore. \u003cu\u003eInsufficienza renale\u003c\/u\u003e In caso di grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo minimo tra 2 somministrazioni deve essere di 8 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eModo di somministrazione\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Via orale. -Per i bambini di età inferiore ai 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o di latte (il succo di frutta può dare un sapore amaro) prima di essere somministrate. -Per i bambini di età superiore ai 6 anni le compresse possono essere succhiate: esse si sciolgono molto rapidamente in bocca al contatto con la saliva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati riportati effetti indesiderati sui bambini allattati al seno. Dosi terapeutiche di questo medicinale possono essere assunte durante l’allattamento.","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142088864051,"sku":"034329122","price":5.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Tachipirina_Flashtab_12_Compresse_250mg.jpg?v=1732865685"},{"product_id":"tachipirina-orosol-10bs-250mg","title":"Tachipirina Orosolubile 10 Bustine 250mg","description":"\u003ch1\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE 250 MG GRANULATO\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna bustina contiene 250 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetti noti: Una bustina contiene: sorbitolo (E420) 600,575 mg, saccarosio 0,1 mg, glicole propilenico 1,075 mg e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe dosi dipendono dal peso corporeo e dall'età. Una singola dose va dai 10 ai 15 mg\/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 - 75 mg\/kg per la dose totale giornaliera. L'intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. In ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico. Bustine da 250 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePeso corporeo (età)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDose singola [bustina]\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDose massima giornaliera [bustine]\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e17 - 25 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e250 mg paracetamolo (1 bustina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e1000 mg paracetamolo (4 bustine)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e(4 - 8 anni)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione. \u003c\/u\u003e Solo per uso orale. Il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere assunto a stomaco pieno. Popolazioni speciali. Insufficienza epatica o renale. Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale. Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico. Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani. Negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. Per tutte le indicazioni: Adulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale è 500 - 1000 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. La dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore. Insufficienza renale. La dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFiltrazione glomerulare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg ogni 6 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg ogni 8 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eLa dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg\/kg\/giorno (senza eccedere i 3 g\/giorno), nelle situazioni seguenti: Adulti di peso inferiore a 50 kg. Insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata). Alcolismo cronico. Disidratazione. Malnutrizione cronica. Insufficienza epatica o renale. Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di somministrazione. La formulazione in bustine non è consigliata nei bambini di età inferiore a 4 anni. Ai bambini di età maggiore (4 - 12 anni) si possono somministrare 250 - 500 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell'arco di 24 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e Dopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al seno. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142088929587,"sku":"040313013","price":5.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/040313013-tachipirina-orosolubile-10-bustine.webp?v=1708677764"},{"product_id":"tachipirina-orosol-12bs-500mg","title":"Tachipirina Orosolubile 500mg 12 Bustine","description":"\u003ch1\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE 500 MG\u003c\/h1\u003e\n\u003ch3\u003eGRANULATO GUSTO FRAGOLA-VANIGLIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna bustina contiene 500 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetti noti: Una bustina contiene: sorbitolo (E420) 801,30 mg, saccarosio 0,14 mg, glicole propilenico 1,315 mg e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe dosi dipendono dal peso corporeo e dall'età. Una singola dose va dai 10 ai 15 mg\/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 - 75 mg\/kg per la dose totale giornaliera. L'intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. In ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico. Bustine da 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePeso corporeo (età)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDose singola [bustina]\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDose massima giornaliera [bustine]\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e26 - 40 kg (8 - 12 anni)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg paracetamolo (1 bustina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1500 mg paracetamolo (3 bustine)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg (bambini oltre i 12 anni e adulti)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 - 1000 mg paracetamolo (1 - 2 bustine)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3000 mg paracetamolo (6 bustine da 500 mg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e Solo per uso orale. Il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere assunto a stomaco pieno. Popolazioni speciali. Insufficienza epatica o renale: Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale: Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico: Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani: Negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose. Bambini e adolescenti di peso ridotto. Paracetamolo 500 mg bustine: Paracetamolo 500 mg bustine non è adatto ai bambini di età inferiore agli 8 anni e di peso corporeo inferiore a 26 kg. Per questo gruppo di pazienti, sono disponibili altre formulazioni e dosaggi. Per tutte le indicazioni: Adulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale è 500 - 1000 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. La dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore. Insufficienza renale: La dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFiltrazione glomerulare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 50 ml\/min.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg ogni 6 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg ogni 8 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eLa dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg\/kg\/giorno (senza eccedere i 3 g\/giorno), nelle situazioni seguenti: Adulti di peso inferiore a 50 kg; Insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata); Alcolismo cronico; Disidratazione; Malnutrizione cronica; Insufficienza epatica o renale. Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di somministrazione. La formulazione in bustine non è consigliata nei bambini di età inferiore a 4 anni. Ai bambini di età maggiore (4 - 12 anni) si possono somministrare 250 - 500 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell'arco di 24 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e Dopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al seno. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142088962355,"sku":"040313049","price":8.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/040313049-tachipirina-orosolubile-500mg-12-bustine.webp?v=1708677815"},{"product_id":"tachipirina-30cpr-div-500mg","title":"Tachipirina 500mg 30 Compresse","description":"\u003ch1\u003eTACHIPIRINA 500MG\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col-xs-12\"\u003e\n\u003cdiv class=\"tab-content\"\u003e\n\u003cdiv id=\"tab-description\" class=\"tab-pane active wysiwyg\"\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eChe cosa è Tachipirina 500?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eè un farmaco formulato\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ea base di paracetamolo\u003c\/strong\u003e, utile in caso di febbre e dolori di varia natura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003ca name=\"Dove%20trova%20indicazione?\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong\u003eDove trova indicazione?\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500 Compresse\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eè un farmaco analgesico e antipiretico che agisce per abbassare la febbre e per alleviare il dolore e può essere usato:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome antipiretico viene utilizzato nel trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, e molto altro;\u003cbr\u003eCome analgesico, invece, viene utilizzato come trattamento in caso di cefalee, nevralgie, mialgie e altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003ca name=\"Posologia%20o%20dosaggio%20e%20Modalit%C3%A0%20d'uso\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong\u003ePosologia o dosaggio e Modalità d'uso\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini si raccomanda di rispettare solo ed esclusivamente la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e, quindi, facendo attenzione a scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo e alla via di somministrazione è il seguente:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAssumere Tachipirina 500 Compresse con un po' d'acqua per aiutarsi nella deglutizione della compresse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003ca name=\"Composizione%20-%20Come%20%C3%A8%20fatta%20Tachipirina\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong\u003eComposizione - Come è fatta Tachipirina\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCompresse contiene: Principio attivo:\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamolo 500 mg\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEccipienti: cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice precipitata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003ca name=\"Controindicazioni%20-%20quando%20non%20assumere%20Tachipirina\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni - quando non assumere Tachipirina\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eCompresse non va somministrata in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eallergia al paracetamolo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003earrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egonfiore della gola (edema della laringe);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egrave reazione allergica(shock anafilattico)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisturbi allo stomaco e all’intestino;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efunzionalità anomala del fegato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfiammazione del fegato (epatite);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emacchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esangue nelle urine (ematuria);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003ca name=\"Avvertenze%20speciali\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze speciali\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003ca name=\"Gravidanza%20e%20allattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003ca name=\"Possibili%20effetti%20indesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo farmaco può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe dovessero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati è necessario interrompere il trattamento e contattare immediatamente il medico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003ca name=\"Scadenza%20e%20conservazione\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong\u003eScadenza e conservazione\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAttenzione\u003c\/strong\u003e: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003ca name=\"Formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003eviene venduto in confezione da\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e30 compresse\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003epronte all'uso da ingerire con l'aiuto di piccoli sorsi d'acqua per favorire la deglutizione della compressa\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142088995123,"sku":"012745168","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/tachipirina-500mg-angelini-30-compresse-735x735.webp?v=1708677312"},{"product_id":"tachipirina-ad-10supp-1000mg","title":"Tachipirina Adulti 10 Supposte 1000mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIPIRINA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse.\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente.\u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente. \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene. \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/u\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno (vedere par. 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: \u003cb\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza renale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eCompresse e granulato effervescente\u003c\/u\u003e: nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003cu\u003eSupposte:\u003c\/u\u003e conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142089027891,"sku":"012745067","price":6.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Tachipirina_Adulti_10_Supposte_1000mg.jpg?v=1732865754"},{"product_id":"tachipirina-bb-10supp-250mg","title":"Tachipirina Bambini 10 Supposte 250mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIPIRINA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse.\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente.\u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente. \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene. \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/u\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno (vedere par. 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: \u003cb\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza renale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eCompresse e granulato effervescente\u003c\/u\u003e: nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003cu\u003eSupposte:\u003c\/u\u003e conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142089060659,"sku":"012745042","price":5.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/tachipirina-bb-10supp-250mg-0-0db1fc9249edd2344131e7befbc8cedf-1.jpg?v=1708623826"},{"product_id":"tachipirina-bb-10supp-500mg","title":"Tachipirina Bambini 10 Supposte 500mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIPIRINA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse.\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente.\u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente. \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene. \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/u\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno (vedere par. 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: \u003cb\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza renale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eCompresse e granulato effervescente\u003c\/u\u003e: nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003cu\u003eSupposte:\u003c\/u\u003e conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142089093427,"sku":"012745055","price":5.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Tachipirina_Bambini_10_Supposte_500mg.jpg?v=1732865814"},{"product_id":"tachipirina-bb-os-gtt-30ml-10","title":"Tachipirina Bambini Gocce Orali 30ml 10%","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIPIRINA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml sciroppo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml di sciroppo contengono \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 120 mg\u003c\/u\u003e eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, sodio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100mg\/ ml gocce orali, soluzione\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml di soluzione contiene \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 100 mg\u003c\/u\u003e eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Nei bambini di peso fino a 7,2 kg si raccomanda di utilizzare la formulazione in gocce, tra i 7,2 e gli 11 kg è possibile utilizzare le gocce o lo sciroppo in quanto il dosaggio per fascia di peso è identico, tra i 12 e i 32 kg si raccomanda di utilizzare lo sciroppo. Lo schema posologico di Tachipirina gocce è il seguente. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA GOCCE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePeso \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e (approssimata)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 3,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0-30 giorni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 4,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 mese\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 5,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 6,1 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e22 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 6,7 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e25 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e27 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e30 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e33 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e36 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e39 gocce\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Lo schema posologico di Tachipirina sciroppo è il seguente. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA SCIROPPO\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePeso \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e (approssimata)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e11ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e15,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 31 kg fino a 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e19 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e In caso di ittero in bambini al di sotto i tre mesi, è opportuno ridurre la dose singola. Nei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità di età, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia dello sciroppo viene indicata in termini di intervalli di peso e di età, come di seguito riportato. Bambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Alla confezione sono annessi una siringa dosatrice con indicate tacche di livello corrispondenti a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml e 5 ml e un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e Lo sciroppo contiene 24 mg di paracetamolo per ml di prodotto. Per l’apertura del flacone, spingere il tappo verso il basso e contemporaneamente girare verso sinistra. Per l’impiego della siringa, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/l.PNG\"\u003e Per dosaggi superiori a 5 ml, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versare il contenuto nel bicchierino. Ripetere l’atto fino al raggiungimento della tacca corrispondente al dosaggio indicato, e somministrare al bambino invitandolo a bere. Per i dosaggi nei bambini di età superiore a 10 anni e negli adulti, pari a 20 ml, utilizzare il bicchierino riempiendolo 2 volte fino alla tacca di 10 ml. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa o nel bicchierino deve essere eliminato. Dopo l’uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa e il bicchierino con acqua calda. Lasciarli asciugare, tenendoli fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. \u003cu\u003eGocce\u003c\/u\u003e Ogni goccia contiene 4 mg di paracetamolo. Capovolgere il flacone e versare il numero di gocce corrispondenti al dosaggio da impiegare in 25-50 ml di acqua, e far bere al bambino. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: si raccomanda di prendere \/ somministrare questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142089126195,"sku":"012745081","price":4.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/012745081-tachipirina-bambini-gocce-30ml-100mg.webp?v=1708677904"},{"product_id":"tachipirina-grat-eff20bs-500mg","title":"Tachipirina Granulato Effervescente 20 Buste 500mg","description":"\u003ch1\u003eTachipirina Granulato Effervescente 500mg\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse.\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente.\u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente. \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene. \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/u\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno (vedere par. 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: \u003cb\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza renale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eCompresse e granulato effervescente\u003c\/u\u003e: nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003cu\u003eSupposte:\u003c\/u\u003e conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142089158963,"sku":"012745117","price":7.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/tachipirina-500mg-20-bustine-febbre.webp?v=1708677995"},{"product_id":"tachipirina-neo-10supp-62-5mg","title":"Tachipirina Neonato 10 Supposte 62,5mg","description":"\u003ch1\u003eTachipirina Neonato 10 Supposte 62,5mg\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse.\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente.\u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente. \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene. \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/u\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno (vedere par. 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: \u003cb\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza renale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eCompresse e granulato effervescente\u003c\/u\u003e: nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003cu\u003eSupposte:\u003c\/u\u003e conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142089257267,"sku":"012745271","price":5.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/tachipirina-neo-10supp-62-5mg-0-2fe57f374c2bbaf1d60f35281c6fccef-1.jpg?v=1708623835"},{"product_id":"tachipirina-pr-inf-10sup-125mg","title":"Tachipirina Prima Infanzia 10 Supposte 125mg","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIPIRINA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse.\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente.\u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente. \u003c\/i\u003e Ogni bustina contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene. \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ogni supposta contiene: \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/u\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno (vedere par. 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: \u003cb\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. \u003cb\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/b\u003e Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg \u003c\/u\u003e(approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg\u003c\/u\u003e (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza renale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eCompresse e granulato effervescente\u003c\/u\u003e: nessuna speciale precauzione per la conservazione. \u003cu\u003eSupposte:\u003c\/u\u003e conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142089290035,"sku":"012745079","price":5.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Tachipirina_Prima_Infanzia_10_Supposte_125mg.jpg?v=1732865937"},{"product_id":"tachipirina-scir-120ml-120mg-5","title":"Tachipirina Sciroppo 120ml 120mg\/5ml","description":"\u003ch1\u003e\u003cb\u003eTachipirina Sciroppo 120mg\/5ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml sciroppo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml di sciroppo contengono \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 120 mg\u003c\/u\u003e eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, sodio. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100mg\/ ml gocce orali, soluzione\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml di soluzione contiene \u003cu\u003eprincipio attivo: paracetamolo 100 mg\u003c\/u\u003e eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Nei bambini di peso fino a 7,2 kg si raccomanda di utilizzare la formulazione in gocce, tra i 7,2 e gli 11 kg è possibile utilizzare le gocce o lo sciroppo in quanto il dosaggio per fascia di peso è identico, tra i 12 e i 32 kg si raccomanda di utilizzare lo sciroppo. Lo schema posologico di Tachipirina gocce è il seguente.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA GOCCE\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePeso \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e (approssimata)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 3,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0-30 giorni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e8 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 4,3 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 mese\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e10 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 5,3 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e13 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 6,1 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e22 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 6,7 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e25 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 7,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5-6 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e27 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 8 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7-10 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e30 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 9 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e11-14 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e33 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15-19 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e36 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 11 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20-23 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e39 gocce\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eLo schema posologico di Tachipirina sciroppo è il seguente.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA SCIROPPO\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePeso \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e (approssimata)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 7,2 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5-6 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 8 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7-10 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 9 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e11-14 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 10 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15-19 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 11 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20-23 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 12 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 14 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e8,5 ml \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 16 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e10 ml \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 18 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e11ml \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 20 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 22 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e13,5 ml \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 25 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e15,5 ml \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 28 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e9 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eda 31 kg fino a 32 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 anni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e19 ml \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ittero in bambini al di sotto i tre mesi, è opportuno ridurre la dose singola. Nei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità di età, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia dello sciroppo viene indicata in termini di intervalli di peso e di età, come di seguito riportato. Bambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Alla confezione sono annessi una siringa dosatrice con indicate tacche di livello corrispondenti a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml e 5 ml e un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSciroppo\u003c\/u\u003e Lo sciroppo contiene 24 mg di paracetamolo per ml di prodotto. Per l’apertura del flacone, spingere il tappo verso il basso e contemporaneamente girare verso sinistra. Per l’impiego della siringa, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/l.PNG\"\u003e Per dosaggi superiori a 5 ml, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versare il contenuto nel bicchierino. Ripetere l’atto fino al raggiungimento della tacca corrispondente al dosaggio indicato, e somministrare al bambino invitandolo a bere. Per i dosaggi nei bambini di età superiore a 10 anni e negli adulti, pari a 20 ml, utilizzare il bicchierino riempiendolo 2 volte fino alla tacca di 10 ml. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa o nel bicchierino deve essere eliminato. Dopo l’uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa e il bicchierino con acqua calda. Lasciarli asciugare, tenendoli fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. \u003cu\u003eGocce\u003c\/u\u003e Ogni goccia contiene 4 mg di paracetamolo. Capovolgere il flacone e versare il numero di gocce corrispondenti al dosaggio da impiegare in 25-50 ml di acqua, e far bere al bambino. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: si raccomanda di prendere \/ somministrare questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini (a.c.r.a.f.) spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48142089322803,"sku":"012745016","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/012745016-tachipirina-sciroppo-120mg.webp?v=1708677639"},{"product_id":"efferalganmed-16cpr-eff-500mg","title":"Efferalganmed 16 Compresse Effervescenti 500mg","description":"\u003ch1\u003eEFFERALGAN 500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna compressa effervescente contiene \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: paracetamolo 500 mg. \u003ci\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: sodio 412,27 mg; sorbitolo (E420) 300 mg; sodio benzoato (E211) 60,606 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, controllare che altri farmaci somministrati (con o senza prescrizione medica) non contengano paracetamolo (vedere paragrafo 4.4 e 4.5). Un sovradosaggio accidentale di paracetamolo può provocare danno epatico grave e morte (vedere paragrafo 4.9). \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Efferalgan 500 mg compresse effervescenti è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa. \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e Il dosaggio è di 1 compressa effervescente ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno. In caso di dolore più intenso, possono essere assunte 2 compresse effervescenti ogni somministrazione per un massimo di 3 volte al giorno, sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (età compresa tra 2 e 7 anni circa):\u003c\/i\u003e il dosaggio è di mezza compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg. \u003ci\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (età compresa tra 6 e 10 anni circa):\u003c\/i\u003e il dosaggio è di mezza compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg. \u003ci\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (età compresa tra 8 e 13 anni circa):\u003c\/i\u003e il dosaggio è di 1 compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse effervescenti al giorno. \u003ci\u003eAdolescenti di peso corporeo superiore a 40 kg\u003c\/i\u003e (\u003ci\u003ecirca 12 anni o più\u003c\/i\u003e): il dosaggio è di 1 compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse effervescenti al giorno. \u003cu\u003eFrequenza della somministrazione\u003c\/u\u003e Somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. • Nei bambini l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. • Negli adulti e negli adolescenti bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. \u003cu\u003eDosaggio massimo raccomandato \u003c\/u\u003e Negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno. \u003ci\u003eInsufficienza renale\u003c\/i\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. \u003ci\u003eCompromissione epatica\u003c\/i\u003e Nei pazienti con compromissione epatica, la dose deve essere ridotta o l'intervallo tra le somministrazioni prolungato. La dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare i 2 g nei seguenti casi: • adulti di peso inferiore a 50 kg; • epatopatia attiva cronica o compensata, in particolare quelli con insufficienza epatica da lieve a moderata; • sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia familiare); • alcolismo cronico; • malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico); • disidratazione. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e Dopo 3 giorni consecutivi di trattamento, è necessaria la valutazione medica. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso orale. Sciogliere completamente la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua. Non masticare o deglutire la compressa intera.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL’esperienza clinica con l’uso di paracetamolo durante la gravidanza e l’allattamento è limitata. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Il paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno. È stato riportato rash nei bambini allattati con latte materno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l’allattamento con latte materno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmed srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50473855648051,"sku":"044913010","price":6.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/efferalganmed-16-compresse-effervescenti-500mg.webp?v=1735889330"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-c-10","title":"Aspirina Influenza E Naso Chiuso 10 Bustine","description":"\u003ch1 class=\"coh-style-paragraph-large\"\u003eAspirina Influenza E Naso Chiuso\u003c\/h1\u003e\n\u003cp class=\"coh-style-paragraph-large\"\u003eÈ un prodotto ad azione antidolorifica, antinfiammatoria, antipiretica e decongestionante per il naso. Unico medicinale contenente in associazione\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eacido acetilsalicilico\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003epseudoefedrina\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eche agisce sulla\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003econgestione nasale\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eper un rapido sollievo, mentre contrasta stati dolorosi e febbrili, associati a\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003esintomi influenzali\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ee\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eda raffreddamento\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"coh-style-paragraph-large\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"coh-heading heading ssa-instance-407059e7288942013b769ebd9700208e coh-ce-cpt_anchor_link_content-b3e39f17\"\u003eIndicato contro\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCongestione Nasale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfluenza\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFebbre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eUna bustina contiene: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e500mg Acido Acetilsalicilico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"coh-style-paragraph-large\"\u003e30 mg Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eInformazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"coh-style-paragraph-large\"\u003eSenza glutine\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp class=\"coh-style-paragraph-large\"\u003eUnico medicinale contenente in associazione acido acetilsalicilico e pseudoefedrina\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\n\u003cbr\u003eCome prendere Aspirina Influenza e Naso chiuso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eVersare il contenuto di una o due bustine di Aspirina Influenza e Naso Chiuso in un bicchiere d'acqua e mescolare.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eDosaggio: 1-2 bustine ripetendo la dose, se necessario, a intervalli di 4-8 ore, sino a un massimo di 3 volte al giorno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54952237728126,"sku":"046967016","price":8.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/aspirina_influenza_naso_chiso_046967016_01.webp?v=1737792712"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-60g-20mg-g","title":"Muscoril Dolore gel 60g 20mg\/g","description":"\u003ch1\u003eMuscoril Dolore gel 60g 20mg\/g\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Dolore\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eè un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) a base di diclofenac, indicato per il trattamento locale e sintomatico del dolore muscoloscheletrico di origine traumatica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIndicato negli adulti e negli adolescenti dai 14 anni in su per il trattamento locale del dolore associato a:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStiramenti muscolari acuti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDistorsioni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContusioni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCausati da traumi diretti, infortuni sportivi o incidenti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: diclofenac sodico 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: carbomeri, alcool isopropilico, trietanolammina, glicole propilenico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia e modalità d’uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApplicare 3-4 volte al giorno, una quantità adeguata di gel sulla zona interessata, massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione è possibile coprire con bendaggio traspirante non occlusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUso esterno: non ingerire, evitare contatto con occhi e mucose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon applicare su cute lesa, eczemi, ferite o infezioni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare nei bambini sotto i 14 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon usare in gravidanza (soprattutto ultimo trimestre) o durante l’allattamento senza parere medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare esposizione al sole e a lampade UV durante il trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSospendere l’uso se si manifesta eruzione cutanea o fotosensibilità.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon utilizzare con bendaggi occlusivi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultare il medico se i sintomi persistono oltre i 5 giorni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComuni:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eeritema, dermatite da contatto, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNon comuni:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edesquamazione, secchezza cutanea, edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRari:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003edermatite bollosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMolto rari:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003easma, angioedema, fotosensibilità, reazioni sistemiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequenza non nota:\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ebruciore nel sito di applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di applicazione estesa o prolungata, sono possibili effetti sistemici (renali, epatici, gastrointestinali o allergici), analoghi a quelli dei FANS somministrati per via sistemica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eConservazione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTubo da 100 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Doc generici srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56232421425534,"sku":"051378014","price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/Muscoril_Dolore_gel_60g_20mg_g.png?v=1757521151"},{"product_id":"flectormove-gel-100g-20mg-g","title":"Flectormove Gel Antinfiammatorio e Analgesico, 100g 20mg\/g Diclofenac","description":"\u003ch1\u003e\u003cspan\u003eFlectormove Gel 100g 20mg\/g Diclofenac\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFlectorMove® 20mg\/g GEL 2% è un medicinale per uso cutaneo a base di Diclofenac per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni a seguito di traumi da impatto, ad esempio infortuni e incidenti sportivi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"flex flex-wrap mb-10\" id=\"anchor_0\"\u003e\n\u003cdiv class=\"relative lg:w-10\/12 w-full lg:pl-4\"\u003e\n\u003ch4 class=\"text-white text-[22px] lg:text-left text-center font-bold mb-2 lg:flex block items-center\"\u003e- DISTORSIONI E CONTUSIONI\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv class=\"paragraf-prodotto-big-negative pb-6\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-contrast=\"auto\" lang=\"IT-IT\" class=\"TextRun SCXW131102861 BCX0\"\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SpellingErrorHighlight SCXW131102861 BCX0\"\u003eFlectorMove\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW131102861 BCX0\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eè indicato per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a distorsioni e contusioni. Il gel agisce sulla zona interessata, alleviando il dolore e riducendo l’infiammazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"flex flex-wrap mb-10\" id=\"anchor_1\"\u003e\n\u003cdiv class=\"lg:w-2\/12 w-full\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"relative lg:w-10\/12 w-full lg:pl-4\"\u003e\n\u003ch4 class=\"text-white text-[22px] lg:text-left text-center font-bold mb-2 lg:flex block items-center\"\u003e- TRAUMI SPORTIVI\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv class=\"paragraf-prodotto-big-negative pb-6\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SpellingErrorHighlight SCXW10651030 BCX0\"\u003eFlectorMove\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW10651030 BCX0\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eè indicato in caso di dolore associato a traumi sportivi, come contusioni, distorsioni o stiramenti, grazie alla sua azione antinfiammatoria e analgesica sul dolore locolizzato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"flex flex-wrap mb-10\" id=\"anchor_2\"\u003e\n\u003cdiv class=\"lg:w-2\/12 w-full\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"relative lg:w-10\/12 w-full lg:pl-4\"\u003e\n\u003ch4 class=\"text-white text-[22px] lg:text-left text-center font-bold mb-2 lg:flex block items-center\"\u003e- STIRAMENTI MUSCOLARI\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv class=\"paragraf-prodotto-big-negative pb-6\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-contrast=\"auto\" lang=\"IT-IT\" class=\"TextRun SCXW21778789 BCX0\"\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW21778789 BCX0\"\u003eL’applicazione di\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW21778789 BCX0\"\u003eFlectorMove\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW21778789 BCX0\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eagisce sul dolore sintomatico locale derivante da stiramenti muscolari grazie alla sua azione analgesica e antinfiammatoria.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"flex flex-wrap mb-10\" id=\"anchor_3\"\u003e\n\u003cdiv class=\"lg:w-2\/12 w-full\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"relative lg:w-10\/12 w-full lg:pl-4\"\u003e\n\u003ch4 class=\"text-white text-[22px] lg:text-left text-center font-bold mb-2 lg:flex block items-center\"\u003e- PRINCIPIO ATTIVO AL 2%\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv class=\"paragraf-prodotto-big-negative pb-6\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-contrast=\"auto\" lang=\"IT-IT\" class=\"TextRun SCXW166319814 BCX0\"\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SCXW166319814 BCX0\"\u003eFlectorMove\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW166319814 BCX0\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003econtiene il principio attivo diclofenac al 2%, che svolge una azione antinfiammatoria e analgesica direttamente sulla zona da trattare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"flex flex-wrap mb-10\" id=\"anchor_4\"\u003e\n\u003cdiv class=\"lg:w-2\/12 w-full\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"relative lg:w-10\/12 w-full lg:pl-4\"\u003e\n\u003ch4 class=\"text-white text-[22px] lg:text-left text-center font-bold mb-2 lg:flex block items-center\"\u003e- ATTIVO FINO A 12 ORE\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv class=\"paragraf-prodotto-big-negative pb-6\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-contrast=\"auto\" lang=\"IT-IT\" class=\"TextRun SCXW165691572 BCX0\"\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW165691572 BCX0\"\u003eRilascio prolungato del principio attivo fino a 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"flex flex-wrap mb-10\" id=\"anchor_5\"\u003e\n\u003cdiv class=\"lg:w-2\/12 w-full\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"relative lg:w-10\/12 w-full lg:pl-4\"\u003e\n\u003ch4 class=\"text-white text-[22px] lg:text-left text-center font-bold mb-2 lg:flex block items-center\"\u003e- AGISCE IN PROFONDITÀ\u003c\/h4\u003e\n\u003cdiv class=\"paragraf-prodotto-big-negative pb-6\"\u003e\n\u003cp\u003eDopo l’applicazione locale di FlectorMove, il diclofenac si accumula localmente e si distribuisce nei tessuti profondi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"text-white lg:text-[36px] text-[25px] font-bold bg-[#48A0D0] px-14 -mt-6 inline-block\"\u003ePRINCIPIO ATTIVO\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"prod-white-box\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"TextRun SCXW192985169 BCX0\" lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"auto\"\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SpellingErrorV2Themed SpellingErrorHighlight SCXW192985169 BCX0\"\u003eFlectorMove\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"TextRun SCXW192985169 BCX0\" lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"auto\"\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW192985169 BCX0\"\u003e®\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"TextRun SCXW192985169 BCX0\" lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"auto\"\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW192985169 BCX0\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003econtiene il principio attivo Diclofenac\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW192985169 BCX0\"\u003e, un principio attivo appartenente\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW192985169 BCX0\"\u003ea\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW192985169 BCX0\"\u003ella classe dei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW192985169 BCX0\"\u003efarmaci antinfiammatori non steroidei.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"EOP SCXW192985169 BCX0\" data-ccp-props=\"{}\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"EOP SCXW192985169 BCX0\" data-ccp-props=\"{}\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"text-white lg:text-[36px] text-[25px] font-bold bg-[#48A0D0] px-14 -mt-6 inline-block\"\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"prod-white-box\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"TextRun SCXW158498831 BCX0\" lang=\"IT-IT\" data-contrast=\"auto\"\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW158498831 BCX0\"\u003eApplicare 1-4 g di gel per 2 volte al giorno, in base alla dimensione della zona\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW158498831 BCX0\"\u003einteressata\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"NormalTextRun SCXW158498831 BCX0\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eda trattare.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ibsa farmaceutici italia srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56372711883134,"sku":"051364026","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0813\/6625\/3875\/files\/flector_move_gel_diclofenac.jpg?v=1760083360"}],"url":"https:\/\/farmannori.it\/collections\/dolori.oembed?page=5","provider":"Farmannori","version":"1.0","type":"link"}